Обсуждения на форуме
- Что будет с нашими детьми, …
у нас конечно надежды на старшую дочь, но пока что племяшка наш — лучшая нянька, со всей серьезностью ему сказали, что опекунство, если что, оформим на него, а он не против, очень уж ему братец двоюродный нравится)))
Почитав тему, на полном серьезе задумалась, а ведь действительно нет у нас интернатов, которые и стоили бы приемлимо и обслуживание было бы на уровне((( У нас в городе есть дом для детей-инвалидов, там до 18 лет детки ( условия очень хорошие, но и детки там очень тяжелые, родители платят 75% от пенсии), и есть дом для престарелых, очередь туда офигенная, обслуживание вроде норм, за проживание перечисляют те же 75%пенсии, но это не для инвалидов((( - У нас двое маленьких особых мальчиков
irenka28
Главное не падайте духом! Как говорит мой муж- наука идет вперед, а значит надежда на лучшее есть всегда! Добро пожаловать! - мой котенок Витюшонок
Вчера и сегодня ходили в детский парк кататься на горке. Вчера Витек был в восторге, радовался, хлопал в ладоши, уходить не хотел, во дворе побежал на качели, и вот с них еле утащила, с ревом и слезами. Сегодня на гоках прокатился буквально пару раз (катались они и вчера и сегодня с Викулей-старшей сетрой), потом увидел качели, забрался на них и все… завис.. опять из парка еле утащили, рыдал всю дорогу домой, благо, что идти 5 минут, во дворе опять залез на качели, был доволен, радовался, улыбался, жмурился от удовольствия, домой пришли опять со слезами-не хотел уходить.
- Гипоплазия и аплазия конечностей
Поздравляю всех с этим светлым праздником!!!
- Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
tasay86, огромное спасибо за ответ!!! вы знаете, мне практически все, у кого детки с большой потерей, носили сначала са(некоторые с чудесными результатами, между прочим) потом ки. все говорят, это небо и земля и все советуют делать! да и я уже настолько устала от этого непонимания… хотя понятно, что работать надо и с са и с ки, но может хоть с ки это дело будет продвигаться в более лучшем темпе…
а скажите, вот вы довольно поздно сделали ки. как у дочи с речью??? и быстро ли она перестроилась на новое звучание? сколько прошло времени, как она начала узнавать знакомые ей слова(те, что в са выучила). у нас тоже довольно поздно все это дело будет, но какое же счастье, что мы носим аппараты и хоть как-то пополняем словари… все не зря, одним словом… аппараты у нас тоже хорошие(отикон сафари 900 сп), слышит в них неплохо, но за качество слышиемой речи ничего не могу сказать… - C Новым Годом!
девочки-мальчики, всех нас — с праздником!
- Что обрадовало меня сегодня
ilona, поздравляю от всего сердца! Какой замечательный дар к Рождеству!
- Посиделки мамочек детей с синдромом Дауна.
Ну наши врачи=это конечно нечто……………. Полине инвалидность же тоже не давали-говорили надо до года лечить и только после……………. Интересно вылечили бы или нет
- что делать???
chelpchel вот вы перейдите по ссылке…
http://invamama.ru/daunsindrom/ форум родителей воспитывающих детей с синдромом Дауна.
там наверняка найдутся земляки. Мы всегда приглашаем в гости тех родителей которые хотят взять деток из ДМ и ДД с СД, или еще решаю забрать ребенка из РД или отказаться.
Прессинга не будет, будет просто встреча, что бы вы могли побыть в семье, просто дома погостить, посмотреть как же ведут себя дети в семье, в быту…
Заходи туда, напиши, почитай… посмотри других деток.УРА!!! Нашла вашу землячку… {……… }
если эта страничка не открывается напиши, я найду ее адрес или телефон.
У них сыну уже 10 лет! К стати Исмаилка хороший помощник с младшими детками.
