Сегодня на форуме ИнваМама: 06/01/2015

Обсуждения на форуме

  • что делать???
    Всем спасибо за понимание! Да возможно материнский инстинкт вспыхнул, но я все эти годы думала о нем. Просто боялась ходить к нему… себя жалко было. Нас лишили родительских прав и мы платим алименты. Кроме того на квартире обременение, т.е есть его доля и без согласия опеки я даже прописать никого не могу. Соцработник сказала, что после совершенолетия дети возвоащаются на прикрепленную жилплощадь, т.еон в любом случае когда нибудь
    должен будет жить с нами. Мне интересно, как такой ребенок будет жить самостоятельно. Ведь у ребенка могут быть родители алкоголики… и кто тогда будет за ним присматривать?

    Сына зовут радмир. Когда я пришла и поднялась в группу, включили музыку и детки танцевали танец с движениями. Там было 6 детей, еще один дауненок, который как сказали не обучаемый, с дцп и еще другими заболеваниями. В осно осномном родители тех детей алкоголики. Мой сынок любит танцевать. Воспитатель подозвала его и спросила как ее зовут. Он невнятно но назвал отество. Четко сказал мама папа леша. Играл с мячиком. Потом снова его подозвали, он меня поцеловал и обнял. Он вообще, как сказали, всех целует и обнимает.
    Для начала хочу чтоб муж тоже сходил и посмотрел. Потом может оформить гостевую семью, чтоб забирать ребенка домой. А потом восстановиться в родительских правах. Думаю все через суд делается…
    Муж говорит, что с грудным ребенком тяжело будет воспитывать второго ребенка с отклонением. Предлагает подождать, когда вырастет малыш до двух лет. Но я думаю это долго.
    Саша, а ваш сын ходит в школу? Кто ставит диагнозы по развитию? В садик вы ходили?

  • Екатеринбург и область
    Garipova57, добро пожаловать к нам на форум! :m8:
    Расскажите пожалуйста, подробнее про Вашу дочь. Как я понял, она уже взрослая. А как она развивалась в детском возрасте? Болезнь обнаружили сразу при рождении или позже?
    Как у неё сейчас состояние? Я так понимаю, что Вы помочь дочери найти друзей?
  • Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
    semicvetik, у нас почти такая же была ситуация, только мы были постарше, нам в 2,7 поставили диагноз и 1,5 года мы проходили в СА, операцию сделали в 4,3 года. В СА мы читали с губ+действия (на бытовом уровне, не дактиль и не жесты). Говорила отдельные простые слова, могла повторить новое слова как в СА, так и без него, т.к. все равно считывала все с губ. Когда дочке подключили КИ она с первого же дня сказала (показала), что СА не надо)))) на третий день сказала дай жваку (жвачку). Я ни дня не пожалела, что дочке сделали КИ. А свои СА подарили другой девочке, СА были тоже дорогие и сверхмощные, и многофункциональные, цифровые. Но разница огромная!!!! если есть еще вопросы пишите, ответим))))
  • Рождение двух малышей-инвалидов в одной семье
    Tysik у нас похожая история, хотя это Москва и лежала я в центре РАМН, одном из самых уважаемых центров. Тоже так и сказали — либо делаем прокол ( и проверяем, если генетич патология или нет) или помогать не будем. А была у нас серьезная угроза выкидыша, с пролабированием и чудом доносила (долежала) я своего мальчика.

    И я с вами согласна — живой осел лучше мертвого льва — мне мой мальчик дорог с любым синдром, лишь бы он был жив и ничего у него не болело.

    Обнимаю вас, скорблю с вами о вашей утрате,

    За беременными женщинами — говорила моя бабушка — любят нечистые духи охотиться — пока не окрещен ребенок. Поэтому, лучше дома сидеть, по возможности, конечно. Берегите себя.

  • Что огорчило меня сегодня
    Вообще вид у той дамы ужасный на фото, да. Сашенька такой позитивный рядом с этой «силой дури и зла» :m0:
  • ВЫДЕРЖКИ ИЗ СОЧИНЕНИЙ ШКОЛЬНИКОВ
    Хочется под каждым высказыванием «класс» поставить, но нет такой кнопки.
  • Посиделки мамочек детей с синдромом Дауна.
    Lyudmila79, добро пожаловать к нам на форум! :m8:

    К сожалению, довольно часто нам попадаются такие врачи, которые ничего толком сказать не могут. Особенно среди педиатров такое не редкость. Ребёнок с таким серьёзным диагнозом нуждается в более внимательном отношении как со стороны медработников, так и со стороны всех остальных. Кстати, а как могло получиться, что ребёнку уже 10 месяцев, а диагноз синдром Дауна поставили только недавно?
    Обычно синдром дауна определяют сразу в роддоме, а иногда даже до рождения малыша.

  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    Девочкииии! Всем привет — и новеньким и стареньким!)) Всех с наступившим новым годом и приближающимся Рождеством! Желаю всем здоровья, а все остальное — пустяки!))) Все будет!)))
    Мы уже совсем большие, нам 9 числа — 3 годика! Ходим в сад уже давно, Илюшу хвалят, я так им горжусь и ни о чем уже не заморачиваюсь) На утреннике мой малыш рассказывал стихи, такой большой уже, самой не верится, как быстро пролетело время!
    А это мы на новый год :
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


+ три = 10

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>