Monthly Archives: Август 2013

Сегодня на форуме ИнваМама: 31/08/2013

Обсуждения на форуме С Днём рождения!!!!! Ируся72, С ДНЁМ РОЖДЕНИЯ, ДОРОГАЯ! От всей души – счастья, исполнения желаний! Пусть жизнь, как яркая мозаика, складывается из светлых красок радости, незабываемых событий, а каждый новый день дарит удачу и прекрасное настроение! Клиника … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 30/08/2013

Обсуждения на форуме Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь! marllow, мы тоже поехали на обследование с талоном СМП. А квоту нам открыли по телефону. Ирина Альбертовна сама звонила в Красноярск и всё решилось за пару часов. Вот и мы… … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 29/08/2013

Обсуждения на форуме Вот и мы… сима спасибо за совет, постараюсь, хотя тяжело это делать, особенно когда посторонние об этом всегда напоминают. Мы принимаем детей такими какие они есть, а вот окруэжающие к этому не готовы. И жизнь мамы аутенка … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 28/08/2013

Обсуждения на форуме Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь! Девочки, здравствуйте! Хотим к вам присоединиться, нам недавно диагностировали сенсоневральную тугоухость 4степени на оба ушка, вопросов море, совета спросить не у кого. Сынуле 3,3, тугоухость поставили совсем недавно, ездили на … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 27/08/2013

Обсуждения на форуме Наш цветочек Тасенька Здравствуйте Мила. У меня тоже три месяца назад родилась особая дочка. также сложный генетический синдром — синдром Аперта, повреждены ручки, ножки — синдактилия, не правильная форма черепа, расщелина неба, также нарушение развития, как мне … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 26/08/2013

Обсуждения на форуме Наша Ева-королева Juliya, очень хорошо, что у Евы есть сдвиги в плане коммуникабельности… ну, тут, конечно ваша заслуга! Ох, как мне знакомо — это про миротворца! Всё время улаживаю междоусобчики… У нас тоже местное руководство часто устраивает … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 25/08/2013

Обсуждения на форуме Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь! tasay86, привет!!! Расскажи немного о своей доченьке. В каком возрасте прооперировали и через сколько сделали второе ушко? Какие достижения у вас на сегодняшний день? Мы в три года только сделали … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 24/08/2013

Обсуждения на форуме автобусное путешествие — новый опыт Молодцы! Гипоплазия и аплазия конечностей МамаРиты, спасибо огромное что поддержала мое решение… это очень дает уверенности))))) Assa, Радмирку с днем рождения… здоровья ему крепкого, настроения хорошего, верных друзей рядом, только хороших людей … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 23/08/2013

Обсуждения на форуме Что чуствует мама ребенка-инвалида???? Спасибо дорогие!!!! Практический совет: определение ненадежных методов терапии Наше государство от всего открестилось. Только на себя и рассчитывай…. Гипоплазия и аплазия конечностей Assa и сказать нечего. Классно сказано. Где-то давным давно мне уже … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment

Сегодня на форуме ИнваМама: 22/08/2013

Обсуждения на форуме Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана alsushka, не надо отчаиваться, медицина сейчас идёт в перёд, и появляются новые методы лечения того, что раньше не лечилось. Насколько я знаю, при спинальной амниомиотрофии сейчас применяют ортопедическое лечение. Но боле детально Вы можете … Continue reading

Posted in Жизнь форума родителей особых детей
Tagged | Leave a comment