Сегодня на форуме ИнваМама: 10/03/2014

Обсуждения на форуме

  • Что огорчило меня сегодня
    Vikas м-даааа, Вик…. может, это… когда папа до дедушкиных годов доживёт, тоже созреет для общения с сыном? :13:
    Только вот уже к тому времени тоже внуки появятся, поди :s4:
  • Как выбрать детский сад?
    Добрый вечер всем!
    Моя просьба о совете скорее всего обращена к мамочкам из Москвы и ближайшего Подмосковья.
    А вообще, буду рада любому, кто поделится опытом и даст совет;)
    Ситуация следующая:
    Сынуле уже 4года 8месяцев, нам ставили диагноз атипичный аутизм, но он не подтвердился. Пару лет назад нам ставили зрр, но сейчас уже этого нет. Мы разговариваем, обращеная речь, рассказываем стишки, поем песенки, занимаемся нейропсихологической коррекцией на дому со специалистом.
    Проблема в нехватке общения с погодками.. Мы гуляем, ходим в игровой центр, но все это не то(((
    Сейчас ищем садик, но их такое множество, что уже рябит.
    Ищем частный садик с неполным пребыванием, группами выходного дня, коррекционные или речевые, пока живем в СЗАО, снимаем жилье, в июне будем переезжать, так что в поисках садика к району не привязаны.
    Конечно много волнений по поводу сада, как там будет себя чувствовать ребенок, как к нему будут относиться другие, сможет ли он адаптироваться, будут ли человечные воспитатели и много чего еще…
    Поделитесь своим опытом, пожалуйста!
    Всем заранее большое спасибо!!!
  • Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
    Остались обследования от невролога и от сурдолога-вообщем основные, все в области. Дни здоровых детей есть-но это мало кого останавливает. всегда есть заразные детки
  • Не такой как все..
    Всем привет!!!!
    Спешу рассказать о наших успехах)))
    Не была тут очень долго к сожалению, мы все дружно переболели ветрянкой, особенно тяжело перенесла я, Егорка слава Богу не заметил, Был долгий процесс восстановления… ну не об этом))))
    Мы уже начали обращенно говорить, есть конкретные просьбы, небольшие предложения, научились кататься на лыжах, самокат теперь удачно осваиваем вот уже как дней 5ть))) Учим небольшие стишки.
    Svetasiki, знаете, до сих пор не очень понятно почему не было речи и почему ребенок изменился, кто то говорит падение, кто то говорит, что это от перенесенной в детстве болезни, мб грипп или отравление, у нас была ротовирусная инфекция, но не слышала, чтоб после этого у деток были проблемы с речью, да и думать об этом не хочу!
    Сейчас столько планов, хочется вовремя успеть в школу и помочь еще многим Егорке)))
    Всех мамочек с 8 марта! Любви нам всем! Самой чистой и искренней!
  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    Assa, там не совсем сайт, там тема есть, я просто вводила в поисковике, типа «парни с отсуствующими пальцами» (хотела себя поутешать, что у взрослых все хорошо, даже с особенностями) и вышла на это обсуждение, там фотки есть, еще на woman.ru есть тема про девушку, и там много позитивных комментов и других историй…
    Насчет отставания в развитии кости, я тоже Бога молю, чтобы эта беда нас не коснулась и вам того же желаю, потому что как писал парень, это кучу операций и времени со спицами и даже аппаратом Илизарова (видимо пока расти конечности не перестанут)
    НаташаКим, очень круто, что ребенок такой активный и всему пытается научится. Сейчас гляжу по телеку Паралимпиаду и не перестаю удивляться и восхищаться этими сильными и мужественными людьми. Это столько воли, они меня больше восхищают даже чем здоровые спортсмены… А когда глядела Церемонию Открытия, так вообще рыдала не меньше, чем девочка с интернета (думали все видели это видео).
  • Сынок Максим на пути к восстановлению!
    lusolga пишет:

    Будет терпеть до последнего, но в незнакомом месте никогда в туалет не пойдет.

    семейная легенда из моего детства… вот такая же зараза была :s2:
    только в свой горшок! Так и таскали его везде, если куда ехали. Раз поехали к родственникам в деревню, там от остановки до деревни км 2 идти… гостим, всё нормуль — но я ж пью, а писать отказалась наотрез, а любимый горшок забыли как раз … В общем, кончилось тем, что всю малину я взрослым попортила — пришлось домой ехать. И ведь дотерпела, не лопнула :s4: :s4: :s4:

    вот сейчас мне так точно слабо — лопну! :s11:

  • Моя Варюшка
    Не, у нас врачей не боится совсем. Кровь из вены, уколы, зубы лечить — пожалуйста. Только чтобы ее не держали. А вот ведет себя неадекватно — корчит рожи «упоротые» (и где только это слово взяла?), гладит себе руки, не отвечает на вопросы или говорит что-попало. И причем, уговоры, ругания не помогают. Говорит, все равно буду так себя вести или начинает истерить. Прикольно ей так, что ли? Но ведь в шесть то лет уже должна отдавать себе отчет в том, что так вести себя при посторонних людях нехорошо, стыдно.
  • НАШИ УЛУЧШЕНИЯ. Что мы делали!
    Если бы не интернет, многие бы до сих пор топлатились на одном месте. Я из очень маленького городка, помощи там никой, врач в садике видя что ребенок странных грозил мне, что ребенка могут и забрать у таких нерадивых родителей, что обоссанный, не приученный, не говорит… Помощи ждать не откуда было. Вот и читала день и ночь все книги которые были доступны, форумы и сайты, чужие истории и чужие успехи. Только они помогли мне разобраться в мусоре интернета, дали надежду, полезные ссылки и терапии. Поэтому стараюсь сейчас тоже делиться, пока есть время перед рождением второго ребенка. Возможно и мой энтузиазм с годами угастнет, но пока я не только собираюсь бороться и восстанавливать своего аутенка любыми доступными средствами, но и других призываю шевелиться и делиться информацией.

    Так важен опыт бывалых, особенно как раз тех у кого дети уже в школе. и многое было преодалено. Пусть не было терапии новомодных, но ведь успехи то были. Движение вперед.

    Возможно кого то мой успех и история моего сына взбодрит, покажет путь и возможности, поэтому я написала книгу, поэтому веду блог и пытаюсь сидеть на форумах, но это новое для меня.

  • мой любимый сынок
    Всем привет, Это мы с Кирюшкой! Я первый раз совсем мало писала про Кирилла, но почитав другие истории, поняла надо немного поподробнее.. Итак меня зовут Оксана, я сама родом из Мурманска. В 18 лет вышла замуж за казахстанца и уехала в Алмату. Моя родня вся осталась в Мурманске, со временем практически вся связь прервалась. Здесь в 1993 году родилась моя дочка, ей уже 20 лет. С первым мужем расстались. Кирюша сын второго мужа(сегоднешнего). Сыночку сейчас 7 лет, родился Кирилл весь синий, слабый, но конкретного диагноза почему то не ставили, говорили микроцефалия, ЗПРР. ДЦП и эпилепсию симптоматическую(в 2 года начались судороги), в том числе инвалидность поставили в 2 года. На данный момент Кирюша не ходит сам(в ходунках может немного), не разговаривает, сам себя не обслуживает, а вот сидеть стал в 3 года. У нас в Казахстане не так уж много реабилитацыонных центров, и попасть туда не просто(даже по квоте), но где удалось, побывали. За рубеж, в Китай, Россию не ездили, нет денег. Муж работает один, я пока дома с сыном, помочь нам здесь в принципе некому. Но да ладно, будем верить и надееться на лучшее, а как по другому! Хотя иногда руки опускаются, бывают депрессии… Поэтому и хочется общения с похожими мамочками или папочками(это редкость), ну вообщем родителями таких»сладких зайчат». Всем здоровья и успехов в лечении! Сил нам и терпения!
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


+ два = 7

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>