Сегодня на форуме ИнваМама: 08/06/2013

Обсуждения на форуме

  • Успешный опыт излечения аутизма
    Я не смогла дочитать, мне не понравилось.

    МЫ НЕ ДЕЛАЛИ ПРИВИВОК! Вот, мне не на что свалить. Я против прививок независимо от аутизма. Мы НЕ ВПАДАЕМ ни во что после хлеба или молока. Мы довольно сносно общаемся все время. И молоко (казеин) мы пьем тоже страшно избранно — с кофе. Само по себе не пьем, получается, что нет от него зависимости. И хлеб, если он не помазан маслом, не катит. Булки не едим. Не вырисовывается у нас картина, как у автора статьи.

  • Что лучше мультиварка или мультиварка-скороварка
    плов подозрительно быстро начал испоряться после открытия крышки. Это у всех так? Или вам удаётся отогнать голодающих с ложками нперевес?
  • Повторное освидетельствование особых детей
    Очень часто мы сталкиваемся с тем, что несмотря на тяжесть заболевания ребенка, специалисты МСЭ продлевают инвалидность еще на один год. И так раз за разом. Хотя есть официальный документ, согласно которому есть перечень заболеваний, при которых инвалидность дается ребенку сразу до 18 лет. Мало кто знает об этом документе и в бюро МСЭ его нет на стендах.
    Вот ссылка документ В Консультант+ есть полный текст этого постановления и оно пока не изменилось.
    Сами столкнулись с такой проблемой, хотя у нас 22 пункт перечня заболеваний. Пришлось на комиссии в пятницу ткнуть в этот документ. В понедельник ехать за справкой. Надеюсь не захотят спорить и сделают до 18 лет. В противном случае пойду оспаривать в головное бюро МСЭ.
    Удачи всем и не давать спуска «Специалистам» МСЭ
  • МСЭ
    Очень часто мы сталкиваемся с тем, что несмотря на тяжесть заболевания ребенка, специалисты МСЭ продлевают инвалидность еще на один год. И так раз за разом. Хотя есть официальный документ, согласно которому есть перечень заболеваний, при которых инвалидность дается ребенку сразу до 18 лет. Мало кто знает об этом документе и в бюро МСЭ его нет на стендах.
    Вот ссылка О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом В Консультант+ есть полный текст этого постановления и оно пока не изменилось.
    Сами столкнулись с такой проблемой, хотя у нас 22 пункт перечня заболеваний. Пришлось на комиссии в пятницу ткнуть в этот документ. В понедельник ехать за справкой. Надеюсь не захотят спорить и сделают до 18 лет. В противном случае пойду оспаривать в головное бюро МСЭ.
    Удачи всем и не давать спуска «Специалистам» МСЭ
  • Сава-Савушка-Савелий и его сестрица Софийка!
    Это ты ещё молодец! Ситуация очень неприятная, я даже не знаю как отреагировала, но явно не мягче… Я всё время жду таких нападок, но по факту я к ним вряд ли готова. А детишечки у тебя просто прелесть!!! ТТТ, здоровые пусть растут и умненькие! Радуют маму и папу!
  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    МамаРиты пишет:

    Добрый вечер, всем и новичкам (с отсутствием пальцев)! Не в обиду будет сказано, но ваша проблема кажется такой незначительной! Нам с отсутствием кисти наверно тогда вообще вешаться нужно. И почему из-за проблем с пальчиками ушел и потом пришел муж, не понимаю. Главное если захват у вас есть и то хорошо, мы в левую ручку вообще ничего взять не можем. Да и сама ручка становится со временем тоньше и короче… Вот это точно бросается в глаза! Мы уже и сами приспособились к сыну, что ему всё только в одну ручку нужно давать. Другой рукой он придерживает предметы, сгибая в локте и прижимая к туловищу. Неделю назад в Киеве приобрели протезик левой кисти-перчатку Силаб. В принципе довольна, но пока привыкаем, самой ещё непривычно одевать сыну протез, как посторонний предмет. Но смотрится хорошо, люди не замечают что это протез.

    Всем привет. Редко заходим, потому как много дел. Щас вот еще с переосвидетельствованием. Надеюсь дадут сразу до 18 лет( У нас неразвита ладошка и пальчики только в виде зачатков, без косточек) По закону должны уже дать да 18, если не продинамят, ну а если кинут, то пойду обжаловать.
    Итак.. Многие из нас бывали наверно в реабилитационных центрах? Видели там детишек Даунов или с ДЦП? Так вот по сравнению с такими проблемами нам ещще можно сказать «повезло» и надо знать, что технологии не стоят на месте, как и медицина. Уже есть биопротезы и технологии медицинские формирования косметически пальцев(без функционирования). Но я больше склоняюсь к технологиям протезирования, поскольку доставлять ребенку боль и в итоге знать, что полноценного результата не будет, я считаю немного жестоким.
    Вот наш реабилитац. центр куда мы ходим. {……… }

    Мы уже и сами приспособились к сыну, что ему всё только в одну ручку нужно давать. Другой рукой он придерживает предметы, сгибая в локте и прижимая к туловищу.

    Мы также делаем дочке, но она своей ладошкой -лапкой придерживает кружку, когда пьет и сама уже научилась трусики и штанишки сниимать-надевать. Даже носочки одевает! Шапочку тоже. Так что мы растем и не унываем, а осенью дай бог в садик обычный пойдем.

    Да, для новеньких. Я папа…. знали о проблеме с ручкой еще при беременности, но я подержал жену и вот мы вместе растим нашу красавицу.

  • Спортивные секции для детей с СД
    Официальный сайт Специальной Олимпиады России {……… }
  • История Ирины
    Irina59 ясно. удачи ей. поздравляю с 5! ненавижу экзамены((
  • Пенсия на ребенка
    Juliya это да. у нас тут тоже идёт как север (в сыктывкаре 1,2 коэффициент), но овощи и прочее растить можно пусть это и «зона рискованного земледелия». В Воркуте не растёт уже -но и оттуда можно сеть в поезд и уехать в Москву, Питер, к морю (помимо самолёта). А от вас — по сути, самолёт только.
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


+ шесть = 12

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>