Обсуждения на форуме
- История Ирины
и у меня 2!!! И оба эпидуралки… зато большой плюс!!! Ты ребёнка сразу видишь, боли нет вообще, и весь торжественный момент, когда малышка появляется ты не проспишь..
И ещё, те-же чувства переполняют, что при нормалых родах, так-же комок к горлу подступает от переполнявших тебя чувств… Так что Asal ничего не бойся, ещё после эпидуралки никто парализованным не остался… Я тоже на этот счёт заполошенная, но когда приходит время рожать, тебе уже по барабану что будит с тобой, лишь-бы с дитём все хорошо… И главное я сама выбырала эпидуралку, чтобы не пропустить момент рождения дочик… Если боишься уж так, скажи что боишься, что у тебя страшно болит спина, ну и всё такое, корочи прочти в инете противопоказания к эпидуралки и назови их своему анастазиологу.. всё… - Просто выговориться
фериде, здравствуйте! Знаете такое счастье быть мамой, и только от вас зависит каким будет ваш ребёнок. Если вы любите своё солнышко, то и трудности вы преодолеете. Будет сложно, но у каждого свои сложности в жизни. А с каждым успехом ребёнка и ваши успехи и радости будут двойными. Будьте счастливы!
- Неприятие детей с синдромом Дауна в обществе
Ижевод пишет:
В противопоставление приводятся аргументы о том, как несчастны люди, воспитывающие ребёнка с синдромом Дауна, о том как они живут в нищете, у них семьи разваливаются, они не могут выйти в люди, сделать карьеру и тд.
Но никто не задумывается о том, что они сами нужны этому ребёнку, ведь у родившегося ребёнка кроме матери, никого больше нет. Но таких людей судьба их собственного ребёнка не волнует.
Ни в коем случае не хочу никого ни от чего отговаривать и никого ни к чему призывать. Решение каждый принимает сам! Но… хочу обратить внимание еще на одну сторону проблемы: Почему все разговоры именно о ребенке с СД? Почему волнение о судьбе больного сводится к реабилитации, воспитанию и т. п.? То есть все опять на уровне ребенка. Такое впечатление, что все прячут голову в песок и не хотят думать о том, что ребенок обязательно станет взрослым, а родители, увы, не могут быть вечными.
У меня младший брат родился с СД. Родители не жили из-за этого в нищете, семья у них не разваливалась. И кроме матери у брата всегда был отец. Помогали и любили его и бабушка с дедом и другие родственники. Пережив неизбежный шок после его рождения, родители приняли все как данность, и семья была самодостаточна и, даже, счастлива. Брата консультировали у профессоров, мама, через «Красный крест» добывала новейшие, недоступные в СССР препараты. Брат учился. Он пишет, читает, раньше считал, решал простейшие задачки (сейчас только в пределах 10-ти) Я, при этом, тоже никогда не считал себя обделенным. Легко осознавал и мирился с тем, что ему нужно больше внимания. НЕ осознавал, как оказалось другого… Мне всегда говорили, что больные СД долго не живут. Поэтому, когда жизнь резко поменялась и для меня — это тоже был шок
Мне сейчас 54, брату 47. 4 года назад скоропостижно за 1,5 месяца ушли из жизни родители. Главным наследством оказался брат. Жена категорически отказалась жить вместе с ним. Я вынужден был сам переехать к нему. За 1,5 года узнал о нем много нового. Оказалось, что он не такой уж и неприспособленный, как считали всегда. Он вполне и сам себя обслуживает, и чистоту и порядок соблюдает. Но вот, оправившись от потрясения после смерти родителей, начал проявлять характер, истерить, если, что не по нему, делать по своему, даже если клятвенно пообещал другое и т. д.
Короче, от всех этих перемен, заработал я себе обширный инфаркт. Теперь и сам инвалид. Пока лежал в больнице, брата не оставляли без внимания дети и жена. Но жил он один. И получалось. Поэтому еще через полгода, я вернулся обратно домой. Брат живет один. Разумеется, ежедневный контроль, продукты и т. п. по прежнему на мне.
Только со временем ситуация не стабилизируется, а усугубляется. Последнее время, стремительно. Пошли жалобы от соседей на вспышки агрессии у брата, чаще по ночам. То молотком по стене молотит, то кричит и ругается. Посоветовался с психиатром, она прописала Феназепам. После приема таблеток, брат просто с катушек съехал. Поведение совершенно пьяного человека и потеря всякого самоконтроля и ограничений. Последнюю неделю я из полиции не вылезаю. Брат заходит в магазины самообслуживания, набирает продукты… и уходит. Копии решения суда о признании его недееспособным, достаточно, для закрытия административного дела, но он тоже это уже понял. Никакая ругань и увещевания не помогают. Главное, по продуктам в доме, вижу, что иногда ему удается и уйти из магазина. Таблетки отменил. За выходные, вроде, никого не «ограбил», зато опять начал шуметь.
Что дальше делать, ума не приложу. Даже, если опять жить с ним. Весь день я на работе. Нанимать сиделку, он упрямый и удержать его можно будет только силой. Никто не согласится.
Говорил с психиатром. Она объясняет, что в обычные дома престарелых его не возьмут. Только в интернаты для психически больных. У нее большой опыт работы в таком учреждении. Она честно предупредила, что брат, как человек домашний, там долго не выдержит. Отвела не более полутора месяцев. Т.е. это будет просто убийство.
Пишу… и слезы вытираю.
Если Вы, форумчане, хоть немного задумывались над тем, что будет дальше, может сможете что-либо подсказать мне. Буду очень благодарен за любой совет.
А тем, кто еще принимает решение, посоветую сам — думайте и о тех, кто останется с Вашей проблемой после Вас. Вы принимаете это решение не только за себя, не только за остальных своих детей, но и за будущих членов их семей. - мой ребёнок в коме.
leroy пишет:
Да, помню первые полгода, наверно, я поняла, что значит» мир потерял краски», раньше я думала, что это просто выражение, оказывается нет…
Вот реально, мир стал серым, весеннее солнце не светило для меня, трава не зеленела, а сирень не цвела. Так странно было смотреть на беспечных людей, бегущих по своим делам, как будто ты в другом мире и смотришь на все через стекло. Ужасное состояние((Ох, Лен напомнила… У меня после Василины такое состояние было, тоже чуть больше пол года… Правда, в доме ещё ничего, бегаешь, отвлекаешься, а как пойду куда, всё, пелена перед глазами и всё в тумане, будто со стороны смотрю на всё… Будто душа вылетела из тела и со стороны на всё смотрит… Бррр…
Ольга держись милая… Всё войдёт в свою колею, всему приходит конец, и твоим мукам конец придёт, душевным… Наступит стабилизация состояния малыша, и ты сама успокоишься и примишь свою новую жизнь, как должное.. У меня два особых ребёнка, не лежачих, но от этого не легче.. Не видят, не говорят, но ходят и ласковые малышки… Живу просто ими, чтобы им было хорошо, тепло, сытно, и в любви … Всё, это наша жизнь… Какая есть, какую Господь выбрал для нас… Значит так нужно, ОН плохого не сделает!!!! Удачи вам!!!! - Гипоплазия и аплазия конечностей
tasovna, приветствую! вы большие молодцы, что воспитали такую девочку! ведь на самом деле — какой человек внутри, так к нему и будут относиться! а уж наличие пальчиков на это никак не влияет(если только на дураков всяких).
это что получается, мама правда оставила свою дочку из-за этого???! вот это бреееед… ну, Бог ей судьба. она уже пожалела сто раз наверное.
а мы от операции в Турнера не отказывались, нам она нужна, чтоб улучшить функцию кисти. - Как стать счастливой…
сима … так правда идете или поприколу…..
- Рождение двух малышей-инвалидов в одной семье
Милана-76,5, я тоже от всей души поздравляю с ещё одним радостным событием в вашей семье!!!!!!
Счастья вам всем и здоровья!
Это просто чудо, что ваши мальчики вопреки всем прогнозам прогрессируют в развитии! - Что обрадовало меня сегодня
тучка, умничка! Поздравляю!!!! От всей души желаю только счастливых дней! Растите крепышами, умничками, добрым и послушным мальчиком!
- В свободную минуту.
Anna** пишет:
да это все от безделия наверно… а что дорогие это да… на базаре наткнулась на корзинки из газет тоже маленькие стоят вашими 400 рублей, конечно они и выглядят в сто раз краше моей…. и куклы из капрона и синтепона стоят, на ваши рубли 1000 и выше… у нас на форуме Анжела-Ласка такие делает…. за коменты всем девочкам СПАИБО
