Сегодня на форуме ИнваМама: 07/10/2014

Обсуждения на форуме

  • Барсучий жир!!
    ))) Конечно))
  • сын коля
    svetasikМеня классная у сына устраивает всем, кроме одного-часто болеет. Вот как больничный у нее так я места себе не нахожу. Сына учу, чтоб не конфликтовал и если что-то случилось, то чтоб звонил. И вот как она на больничном и что-то случилось, то думаю что лучше перетерпеть и забыть или жаловаться и если жаловаться то какие последствия для ребенка будут?
    Мы нашли в нашем микрорайоне квартиру трешку. Начинаем оформлять документы. :yahoo:
  • Максим
    AdaНадеюсь с генетикой все будет хорошо. Я после сына очень боюсь генетиков и вообще боюсь генетических болезней больше всего. У Солониченко никогда не была, но от других отзывы в основном хорошие слышала.
    svetasik Лучше если в генетики все чисто, потому что вылечить ее нельзя. В лучшем случае можно только поддерживать, но генетических болезней, которые можно поддерживать лекарствами очень мало и в большинстве своем очень дорого. Я считаю, что в какой-то степени моему сыну повезло т. к. его болезнь можно поддерживать лекарством и лекарство стоит в пределах разумного. Но я знаю что есть такие генетические болезни лекарства от которых стоят от 1 млн руб до 5 млн долларов в год. И как жить матери зная что есть в этом мире лекарство, которое может помочь, но приобрести его она не в состоянии. И ежедневно такая мать должна смотреть на мучения своего ребенка и видеть, как он медленно угасает. Это ужасно. Поэтому посмотрев на все на это я стала боятся ген заболеваний больше всего.
    AdaКак сходите к врачу напишите. Будем ждать.
  • Оформление инвалидности
    Собираюсь оформлять инвалидность и диагноз окончательный в Научно-практический центр психоневрологии. Ложимся вместе с сыном(6 лет), ждали очередь пол года. В москве это 1 из передовых цетров где возможно все сделать. Предварительно ставят детский аутизм, но больше неврология. Как врач мне сказала, если мы докажем что неврология, ребенок может посещать сад еще до 8 лет( по их рекомендации). Ребенок стал говорить все гласные и отдельные слова(бытовая речь из 2 слов) за последние 2 месяца, ходтит сейчас в обычный сад, где ведет себя как обычный ребенок(самое интересное, дети его понимают). Не знаю что нас ожидает и как все пройдет, но я долго шла к этому, примерно составила план что делать дальше. Недавно на логосистем нашла вебинары новиковой -иванцовой по работе с неговорящими детьми и процесс пошел, желания заниматься не всегда есть, но в коллективе семьи с кем то делает. В будущем зондирую детский сад1708, где занимаются с неговорящими детьми, там и начальная деская школа. Один только момент -там пятидневка, но я и на это пойду, даже устроюсь там нянечкой если нужно. только бы нас туда взяли. Там(общаясь по цетрам с такими детьми очень хорошие результаты и эта методика работает) постояноо идут занятия. Надеюсь все у нас получится, как все пройдет напишу.
  • Дети с ограниченными возможностями в обычных школах
    strelka пишет:

    не мешайте Вы ребенку проявлять себя, ведь занимаясь тем, что и обычные детки, об будет чувствовать себя комфортнее. Да и у большинства это будет вызывать уважение:)

    Это верно!
    strelka пишет:

    Вы поймите одно, кто если не Вы поможет вашему сыночку быть в обществе, а не чувствовать себя за бортом. Смеются над многими, над толстыми, худыми, с очками, рыжими.

    Очень правильный совет. Надо впервую очередь поменять своё отношение ковсем заарочкам нашего неособо культурного общества, меньше оглядываться на мнение и косые взгляды окружающих. Многим здоровым просто никогда не достичь того чего достигают люди с особенностями в развитии. Оглянитесь наулице, разве там нет алкашей и просто маральных уродов? причём все с руками, ногами и т. д. Что мешало им вырасти хорошими людьми?

  • Есть ли мамочки с лежачими детьми
    Nalina. Рада буду с вами познакомиться и общаться в дальнейшем. :m8:
  • Наша Ева-королева
    ира с очень жаль, что у вас все так сложно в врачами. Думаю у нас не лучше, просто мы ходим без записи (почти всегда) и без очереди. :)
  • Вот и мы…
    ира с
    Солнце, мы так уже год ему сопли отсасываем и закапываем в нос. Он орет и выкручивается конечно жесть как, а по-другому никак.

    Стоя все не вытянешь из носа. При этом я ему говорю, пойдем сопли отсасывать, он идет в спальню, все прибомбасы достает, ложиться рядом и ждет :s2:

Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


девять + = 16

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>