Сегодня на форуме ИнваМама: 08/03/2015

Обсуждения на форуме

  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    Девочки, всех с праздником — 8 Марта! Счастья, здоровья, любви, пусть все сбываются мечты!!! :m5:
  • Строим дом для аутенка
    Как я уже писала, мы переехали к Москве поближе, чтобы иметь возможность лечить и учить Тёму. Самое трудное при аутизме — найти свою стратегию, понять, что делать, в каком порядке, насколько интенсивно и т. д. Поскольку аутисты очень разные, тяжесть заболевания, его особенности, возможности к восстановлению очень индивидуальны, то никакой стандартной программы нет.
    Ситуация осложняется тем, что об аутизме в нашей стране известно слишком мало. Ну, то есть, при желании информацию найти можно, однако вы ее получите совсем не там, где ожидаете. Если вы думаете, что самый информированный человек — тот, кто ставит диагноз, назначает таблетки и описывает перспективы, т.е. врач-психиатр, то вы ошибаетесь. Он занимается только тем, что перечислено.
    Чего я ждала от специалистов, от врачей? — Что мне объяснят, наконец, ЧТО происходит с Тёмой. Почему он кричит? Почему он не может заснуть, хотя явно очень устал? Почему он не слушает меня? Почему он не хочет идти в сад, а вечером — обратно? Зачем он вечно таскает с собой всякий хлам? Почему смотрит одни и те же мультики? — И еще тысяча вопросов.
    Здешний психиатр ничего нового нам не предложил, все свелось к бумажкам на продление инвалидности. А детских центров вроде того, в который Тёма ходил в Тамбове, здесь, в Люберецком районе, не обнаружилось. На форуме родителей детей-инвалидов увидела объявление о наборе детишек с ограниченными возможностями здоровья в воскресные группы. Поехали, записались, протестировались, пришли. Первый дефектолог, к которому нас записали ужаснулась: «У меня еще слишком мало опыта, я с таким ребенком не смогу работать». ОК, пошли к другой: «Я с ребенком, который не идет на контакт, работать не буду. Вы вначале позанимайтесь с нейропсихологом, вот телефон, тогда посмотрим». Ну, ладно, попробуем нейропсихолога, тем более, что она титулованная, автор методик и книжек, учеников полно. Записались, приехали на консультацию. «Что же так поздно, в 7 лет уже вряд ли что-то получится, вряд ли он у вас вообще заговорит. Ну вообще можно попробовать позаниматься, вот телефоны, позвоните, куда сможете его возить». За всю ценную информацию 2,5 тыс. рублей. Обзвонили все хоть как-то досягаемые места с нашей стороны Москвы — никто не берется. Нашли какого-то молодого человека, который согласился приехать на дом, показать упражнения. Всего за 3,5 тыс. рублей. Приехал, мы его встретили на машине у станции, привезли. Тёма с незнакомым человеком заниматься не собирается, и его так просто не заставишь — он сильный, вырывается, кричит. Молодой человек терпением тоже явно не отличается, тоже начал прикрикивать на Тёму: «Вот я тебе щас наподдам!». Ну, туши свет. Лучше для истерики ничего не придумать. Никаких упражнений он нам показать не смог, ничего добавить к сказанному его наставницей тоже. Деньги однако забрал, велел месяц заниматься самим, а потом ему показать (и еще 3,5 тыр. заплатить, ага). Я решила, что такая нейропсихология нам нафик не нужна. И дефектолог тоже, раз она только с послушными зайками может заниматься.
    Нам предложила свои занятия психолог Богатырева Елизавета Сергеевна. Хотя мы недолго позанимались (она уволилась или ее «ушли»), но благодаря ей мы вырулили на правильную дорогу. Она терпеливо объясняла мне, почему Тёма так или иначе себя ведет, почему так реагирует. Она старалась всеми средствами установить контакт с Тёмой, наладить коммуникацию любым способом. И когда что-то стало получаться (Тёма научился кивать в знак утверждения), радовалась вместе с нами. Она же посоветовала обязательно заняться АВА. Но это уже отдельная история, обязательно продолжу.
  • исполняется 18 лет, что дальше?
    И начинать оформление нужно сразу, как исполнится 17 лет. Что бы за год все успеть. Потом если все растянется больше чем на пол года, пенсию не вернут.
  • мой Женька
    Nonna пишет:

    Так и теперь суть вопроса была в том-зачем такая большая доза?

    Надеюсь, в понедельник, когда вы снова привезете ребенка в больницу на «лечение» вы зададите этот вопрос врачу… И я, даже, знаю что он ответит…(((

  • Не с кем поговорить очень нужна поддержка
    No4ka, знаешь, что касается косолапия, так так его научились исправлять, улучшать даже у нас на периферии. Наш ортопед даже очень сложные случаи оперируют, а про Москву и Питер я вообще даже не заикаюсь, они чудеса творят. С косорукостью тоже есть способы лечения. Малыш родится, снимки сделаете и доктору сразу напишешь и они уже обозначат путь дальнейшего лечения. Одно скажу, да долгий и более эмоционально тяжелый путь вам предстоит, но вы обязательно справитесь😉
  • 8 марта — праздник мам!!!
    Девочки, с праздником Вас! Терпения Вам огромного, побольше светлых, радостных дней
  • Здравствуйте Дамы
    СПАСИБО !
  • моё солнышко
    Ну не похож он на Дауна, хоть тресни! Вот на брата похож, это да. С днем рождения! :m3:
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


восемь − = 1

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>