Сегодня на форуме ИнваМама: 05/04/2013

Обсуждения на форуме

  • Институты им. Г.И.Турнера и им.Г.А.Альбрехта
    strelka, мы тоже квоту за несколько дней получили. Вообще, по-моему, по закону квоту выделяют в течение 10 дней, ну или не выделяют. Но решение должно быть вынесено не позже 10 дней. Когда были в Турнера, врач сказал: «Да за неделю точно дадут». Гораздо дольше ждать именно вызов от клиники. Мы уже 1,5 месяца ждем. Квоту можно оформить заранее, это даже лучше. Никто вас не заставит делать операцию раньше того, как вы захотите. Чаще получается наоборот, поэтому лучше не тянуть. А когда квота будет готова, уже обговариваете с врачом желаемую дату операции.
  • Рождение двух малышей-инвалидов в одной семье
    Милана-76,5, :spartak: Наслаждайтесь, рады за вас!!! :spartak: :spartak: :spartak: :yahoo: :yahoo: :yahoo:
  • Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
    Девочки, сегодня с нами сурдопедагог фокусы проделывал, врач ААА-доча ААА, Врач УУУ-доча УУУ…….. фантастика…….. дома не получается. УДР тоже вроде начала понимать. Аппаратик не срывает, ей даже нравится видно, седня с утра, я ей напомнила, что нет на ушке, так она побежала искать в комнату!!!!!! Одели, и она сразу показывает типа хлопни мне над ушком-Хлопнула, она показывает на ухо!!!! То ли понимает, что слышит, то ли рефлекторно!!!! Но уже радует!!!!!
  • Моя доченька — Лаура
    девчонки, представляете. я тут вчера с коллегой разговаривала. Оказывается, в классе в котором я преподавала, есть мальчик, у которого нет 3 пальчиков. Представьте, 3 года учила детей и ни разу не заметила у него такой особенности… так что, может, и на ручки наших детишек не будут так обращать внимание
  • 1-я Московская международная конференция
    Мы там будем — я, наша врач-педиатр и еще одна мама из Ярославля. Постараюсь максимально везде успеть и все послушать — все расскажем.
  • Пенсия на ребенка
    у нас в июле уже заканчивается инвалидность :s5:
  • История Ирины
    Девчат, спасибо!
    Да, что-то я последнее время расхрюкалась: то ли климакс своё дело делает, то ли возраст даёт о себе знать, то ли общая усталость.., а ведь, когда я веду повествование, вы же понимаете, что я эти события все заново переживаю.
    И если честно сказать, прошедший год мне очень силы поубавил, подкосила меня Витина болезнь, да и все последующие эмоции и события…
    Я держусь, потому как надо! Это слово всегда мне предаёт силы.
    Ох, но они тают с каждым днём.
    Меня держит ещё общение с вами, друзья.
    Если бы не было вас, я давно уже зачахла бы.
    А тут, то там ответи8шь, то там почитаешь, то что-нибудь откопаешь интересненькое и с вами поделишься — всё легче жить!
    Спасибо вам всем!
  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    baba пишет:

    Девочки нам прописали в ортопедическую обувь скоро поеду заказывать. Подскажите как её носить постоянно? Еще и стельки прописали у Полины «вальгусные стопы» из з а неравного веса рук

    мы одну пару дома носим постоянно, и одна пара у нас ботинки осень-зима — скоро оденем :l1:

  • логопед-дефектолог
    Ершистик поздравляем с успехами Лёню! :yahoo: :spartak:
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


1 + = пять

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>