Обсуждения на форуме
- Мамочки поделитесь опытом,нет больше сил
Юлия Ломова, назначают нейролептики, а/депрессанты. Даже маленьким таким. Эти стимы, гиперактивность -здорово тормозят развитие. Только надо разбираться есть ли они у вас. Поэтому и нужен хороший врач. А то вы пишите, что кто-то что-то аутичное у вашего сына видит, другой не видит, а видит нормального ребенка с ЗРР…
Если уж и назначаются такие препараты из области психиатрии-то только действительно детскими психиатрами(или психоневрологами) -разбирающимися в РДА.
А УЖЕ ВАШЕ ДЕЛО ПРИНИМАТЬ ИХ ИЛИ НЕ ПРИНИМАТЬ!!!
Впрочем как и ноотропные препараты…..
Лично я видела таких тяжелых детей, которым и занятия(в течении нескольких лет) и ноотропы-ну никак не шли….((((Бесполезно потраченные силы и время. С ноотропов только хуже…. как «буйные «становились…
Назначали нейролептики… пошла речь… и худо-бедно развитие…. Пускай это все равно совсем не норма, но когда много лет «бьешься в стену»-это тоже очень много….Я вас не призываю принимать или не принимать препараты. Я вас призываю-нормально обследовать ребенка, у хорошего спец-та, а если будут назначаться подобные препараты-быть готовой к этому и принять верное решение.
На вашем пути пока встречались странные врачи, одни вас пугали будущей тяжелой психической инвалидностью(шизофренией и прочим), другие вообще проблем у мальчика не видят…..???
- Аутизм-лайт…или поддержка для родителей с легкой форАути.
Алинкина мама ясно спасибо, мне почему — то так и видятся эти истерики — сказать хочется многое но не получается, она подбегает ко мне — мама путю путю путю МИШКА каля маля АШАДКА (лошадь) и дальше опять каля маля. И такое на пике эмоций очень часто, видимо уже желание превышает возможности, и это выливается в истерики .
- Расстройство или нет, 1 год и 5 месяцев
ornela26, я думаю, материнское чутье не проведешь. Я бы не стала категорично утверждать, что аутизма здесь нет. Если вы видите проблемы — просто занимайтесь, другого не дано. Аутизм или нет поймете гораздо позже. Судя по вашему описанию ребенок у вас не тяжелый и впереди много времени и возможности подтянуть.
- Иди, мой мальчик, ты справишься!
Anemonas, это же надо, какой молодец!!! Рада за вашего сына, такие истории очень обнадеживают. Уверена, будет он у вас вполне самостоятелен!
- Лишение ребёнка дееспособности — как и зачем?
Добрый день, девочки! Моему сыну 16 лет, диагноз аутизм, не разговаривает. Сейчас встал у нас вопрос о лишении дееспособности, т.к. нужно вступить в наследство, а сын не сможет расписаться, и вообще не понимает суть происходящего.
Я сходила в суд, там дали образец заявления и какие документы нужно принести, и в том списке есть пункт — свидетельские показания.
Девочки, кто уже проходил это, скажите это что нужно в суд приглашать свидетелей, которые подтвердят, что мой сын аутист и что он не может сам отвечать за себя? - С Днём рождения!!!!!
- аутизм
Всем привет. а чего нет общения? Девочки у меня опрос, один доктор прописал нам тореал. что можете про это лекарство сказать?
- Отучивание от памперсов
отучивают от памперсов только одним способом. Заменяют на трусы. Айайай при каждой мокрой попе и посадка на горшок. Иногда заранее посадка, когда известно что наделает. После обеда например. При удачной посадке — похвала и приз. Запаситесь терпением, быстро ничего не делается
- Редкая хромосомная аномалия
Всем привет. Давно искала интересующий меня форум. Когда был поставлен нам диагноз весь интернет перерыла, но ничего не нашла. Вот наша история. В 2006 году родился мой Семочка. Это мой второй сын 8 баллов, 56 см, 4500г. Отличный хороший малыш. В месяц я начала замечать, что что то не так. Начались мои хождения по неврологам. С трех месяцев больницы, массаж, уколы каждые два месяца и так до трех лет, только после года интервал между лечением был увеличен до трех месяцев. Был диагноз: ЗПРР, задержка психомоторного развития, гидроцеф. альный синдром. Благодаря такому интенсивному лечению Сема начал держать голову в 5 месяцев, сел самостоятельно и пополз на четвереньках в 1г 2 мес, а пошел сам в 1 г 7мес. Это была наша победа, я уже было думала, что все, самое плохое позади, что к школе мы будем как все, но как я ошибалась. В 2 года внешне ребенок не отличался от своих сверстников. Была голова чуть большевата, но это не бросалось в глаза, а так вполне симпатичный мальчик и физически сложен хорошо. Но это только внешне. А на самом деле постоянно спотыкался и падал, врезался в косяки, плохо поднимался и спускался по лестницы. Понимал обращенную к нему речь, но не говорил. Смотрел мультики. Играл очень примитивно. В туалет сам не просился, но памперсами мы пользовались только на сон. Но играл с другими детками и вроде все было не так уж плохо. Да с рождения жуткая аллергия, переболел всеми вирусными болячками, при этом температура поднималась выше 40, ребенок еле выкарабкивался, но это уже совсем другая история. Но вот нам исполнилось 3 года и наш невролог посылает к генетику, говоря что при таком лечении ребенок уже должен выровняться. Вообщем окончательный наш диагноз: хромосомная патология. Не буду переписывать всю формулу, напишу попроще: добавочная маркерная хромосома 22 с кучей информации. Вообщем генетик в Москве сказал, что нам очень повезло, что такой ребенок вообще должен быть лежачим. Я была в шоке, что делать дальше, как жить. Но жить надо было. Мы оформили инвалидность, стали заниматься с дефектологом, познакомились с другими особенными детками и их родителями. Сейчас нам 10 лет. Учимся в школе 8 вида. Ребенку очень нравится, да и мне тоже. Сейчас Сема начал говорить слова из двух слогов, знает несколько букв, считает до 5, обводит буквы, интересуется книжками, раскрашивает на уровне 4 ребенка, смотрит мультики, сказки, любит ходить в театры, понимает сюжет, с удовольствием играет со своей 2летней сестренкой, очень добрый и ласковый мальчик. Проситься в туалет по маленькому начал в 7 лет, по большому в 10. Все так же неуклюж, одевается с подсказкой, но сам. Надеюсь, что мой рассказ кому нибудь пригодится. Когда мы были маленькими, я бы с удовольствием почитала о взрослых детках. Всем удачи и терпения.
