Сегодня на форуме ИнваМама: 08/12/2015

Обсуждения на форуме

  • Реабилитационный центр НФ
    На данный момент Наш реабилитационный центр добирает детей с ДЦП на курс с 14.12 по 30.12 2015 года.
    А так же ведет запись в общую очередь на последующие заезды.

    Реабилитация БЕСПЛАТНАЯ.

    В курс входит: Массаж общий №12-15.
    Лечебная физкультура №12-15.
    Рефлексотерапия №12-15.
    Антигравитационные костюмы «Ева».
    Тренажеры: велотренажер MotoMed, виброплатформа Takasima, шагоход.
    Логопед 3 раза в неделю.
    Кинезиотерапевтическая технология «ЭКЗАРТА»

    Дополнительные услуги:
    - Микротоковая рефлексотерапия на аппарате ДЭНАС
    - Кинезиотерапевтическое тейпирование.
    Эти процедуры проводятся индивидуально.

    - Принимаются дети от 1 года, ГРАЖДАНЕ РОССИИ.
    граждане Украины (вынужденные покинуть свой дом вследствие военных действий так же принимаются).
    Граждане других стран НЕ ПРИНИМАЮТСЯ
    - Более возрастных ограничений нет.
    - Детей нужно привозить каждый день, строго к назначенному времени.
    - Ребенок должен быть обследован, с установленным диагнозом.
    - Реабилитация начинается с 1 дня.
    - Пропущенные дни не восстанавливаются.
    - При опоздании более чем на 10 минут (с учетом времени на раздевание ребенка) процедура не производится, так как последующие пациенты вынуждены в таком случае ждать и очередь смещается.

    Информация для связи:
    Сот. тел. +7(925)278-30-55 -администратор Ксения
    Раб. тел. +7(499)397-80-30
    E-mail: clinika-dcp@yandex.ru
    Сайт: {……… }

    Мы находимся по адресу: Москва, Сиреневый бульвар, д.69 корп.1
    (вход со двора между 1 и 2 подъездами белая пристройка)
    Транспорт от метро Первомайская 51, 55 траллейбусы

  • Наша история
    jaded спасибо! к сожалению, у нас не все так гладко с медициной, и тем более с детской. к специалистам попасть номерок меньше чем за 3 месяца не получается. в Тарту в клинику при университете очереди меньше 4 месяцев нет. у нас даже педиатр — это специалист, то есть к немуу или по направлению надо, которое участковый может не дать или платно. Нас с рождения ведет опытный педиатр в частной клинике. Очень много чего не хотят делать детям, я имею в виду обследования, слух проверяли весной на советских аппаратах. Многие знакомые, кто столкнулся с проблемами у детей ездят в Питер, Москву. Но у нас действительно работает система инклюзивного образования. В школах есть классы для особых деток, и деток там вытягивают так, что переводят через год-два в обычные классы и детки учатся хорошо.
  • Глубокая умственная отсталость
    ***Елена, вам дали добрый совет, поделились личным жизненным опытом. Любой воспитанный человек обычно говорит СПАСИБО за добрые советы. Следовать этим советам или нет — это Ваше личное дело, если это Вам не нужно, то можете просто проигнорировать, но оскорблять того, кто ничего плохого вам не желает — это недопустимо!
  • Аплазия концевых, гипоплазия средних фаланг, синдактилия
    Artema, вы мудрая женщина, я всегда такими восхищалась! у меня доченька с такой же «изюминкой» как и ваш парень, но я не избежала ни длительной депрессии по поводу нашей «особенности», ни страхов за ребенка. И ведь понимала все то что вы написали, а смириться не могла. Вы пример для меня)
  • Мой долгожданный ребенок
    Noghty здравствуйте! Почитала Вашу историю, практически всё один в один как у нас. Повторюсь как и все. Как можно скорее проверяйте слух. Если всё нормально, ищите хорошего невролога и психиатра.
  • Мой котёнок.
    Mimi у нас с моторикой всё в порядке, и мелкая и крупная. Педагог это тоже отметил. Наша цель посещения посмотреть как будет вести себя с другими детками. Мы живём в частном доме. Вокруг ни детей ни детской площадки. Поэтому гуляем одни во дворе. На счёт аутизма вам видней, но результаты у вас хорошие. То что он понимает что вы ему читаете уже о многом говорит. Вот мой даже меня не слушает и сразу убегает. Я вот считаю, что ребёнку что то от отца досталось. Он начал говорить после 2 лет, очень повёрнут на чистоте, тоже высшие образование. Хотя друзья имеются и в большом количестве. Раньше вся его родня говорила ребёнок копия отца, а как появились странности сразу стал на маму похож и вообще у них в роду таких небыло. Как будто у нас были :36: Да и какая теперь разница что есть то есть и с этим надо бороться, а не открещиваться.
  • Еще одна история…
    Ada я тоже заметила, что на смену одним приходят другие, читала статьи на эту тему. У нас большинство стереотипий приходятся на получение удовольствия от зрительных эффектов, сейчас он всех терроризирует дома лампами))) просит, то включить ему, то выключить, мы его между собой ласково называем лампозависимый))) Остальные меня не так беспокоят, как например, кучкование предметов, это видимо одна из версий тех же рядочков, это хоть как-то можно в игру превратить. Еще звукоизвлечение из предметов- не критично. Была мания все считать и называть цвета, тоже пользу извлекли — выучили))
  • История выздоровления
    Интересная история… Мы тоже к бабке обращались, меня мама туда потащила, сразу как заподозрили проблемы у сына. Правда она нам сказала что детей не берет, но попросила принести фотографию сына. Посмотрев на фотографию она сказала, что это сглаз. Я ездила к ней одна несколько раз на отчитку молитвами, еще приносили ей святую воду и полотенца, она их заговаривала для сына. Тоже водим ребенка на причастия, правда не часто.
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


пять × = 40

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>