Сегодня на форуме ИнваМама: 17/09/2013

Обсуждения на форуме

  • Детский сад для аутистов
    Ируся72 :yahoo: с почином! Пусть всё будет хорошо! @@@@@@@@@@@@@@@@@
  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    vedmo4ka22, очень рада, что идете быстро на поправку…. )))) и хорошо, что операций пообещали меньше))))) давайте уже возвращайтесь домой и радуйтесь жизни)))))
    ДЕВЧОНКИ, вопрос для всех, а почему так разбивают операции, почему, например, не разъединяют пальчики вместе удалением рудимента, как у Даши… ведь, я так понимаю, повторное посещение уже будет платным и весьма не дешево… у нас тут в городе девушка 200 тыс собирала, чтобы выпрямить пальчик ребенку
  • Рекомендую
    Lubava пишет:

    Irina59 пишет:

    Сформовать котлетки, обвалять в муке. Обжарить с обеих сторон до золотистой корочки на среднем огне.

    Ну вот не получается у меня картофельные котлетки обжаривать, они все расползаются. Может быть я чего-то не знаю.

    а ты делаешь их как, из пюре теплого или остывшего? Обычно картофель холодный становится как бы более клейким, изделия из него прочнее. Ну и да, яйцо надо.

  • Моя Варюшка
    Здравствуйте всем. Что-то давненько я не была на форуме — не получалось. Варя растет, худо-бедно развивается. Сейчас вот опять заболела (на улице ночью минус да и днем не жарко, а у нас воду горячую отключили) А самое главное — не могу взять справку для получения путевки в реацентр. Ну что за дурдом!!!!! Раньше ездили через минздрав — все было прекрасно. Теперь отправляют в ФСС, а там наши коды по заболеванию не проходят!!! Ну как так???? В центре заезд 13-го октября, мы там записаны, нас ждут, а здесь нас не пускают, потому что, якобы, не проходим по заболеванию! И это при том, что заезд, в основном будет для аутистов, а в ФСС нет кода F 84.2. Ну вот как-то так. Пойду вот опять после обеда ругаться, что же это такое!!!!
  • Первый день с диазнозом аутизм
    Здравствуйте, мамочки! Моему сынишке 2,5 года, тоже аутёнок) Но мы с мужем не отчаиваемся, нашли хороших специалистов, занимаемся уже полтора года с ними, результат есть! Мы занимаемся комплексно, в психолого-педагогическом центре, тут и дефектолог, и логопед, и Монтессори-педагог, и специалист по сенсомоторному развитию! Люди удивительные — искренние, добрые, любящие детей. Особенно нам нравятся музыкальные занятия)) Всем советую обратиться туда, центр находится на юго-западной (г. Москва). На всякий случай телефон 8 915 327 64 13
    Всем удачи и терпения, у нас все получится!
  • Вот и мы…
    Здравствуйте, милые мамочки! Этот форум — настоящая находка для меня! Я почерпнула много нового и полезного для меня и моего маленького Евгеши. У сыночка аутизм. До года Женечка развивался как положено: садился, вставал в кроватке, кушал, спал, в общем -все замечательно. После года мы с мужем стали замечать незначительные изменения в поведении нашего малыша — он стал реже реагировать на звуки (даже на свое имя), отводил глазки, когда на него смотрели. Мне даже казалось, что Женя стал меньше улыбаться. Он как будто вообще не реагировал на все, что происходило вокруг. Первое, что мы с мужем предположили, это нарушения слуха или зрения, повезли мальчика к специалистам. Нас долго обследовали, со слухом и зрением оказалось все в порядке. Спустя несколько месяцев бесконечных скитаний по поликлиникам, нам поставили диагноз — синдром раннего детского аутизма. Это было большим потрясением для нас с мужем. Но мы не отчаялись. Стали действовать. По совету подруги я обратилась к специалисту по сенсо-моторному развитию. Эта женщина работала в детском саду, куда ходила дочь подруги. Ее зовут Надежда Павловна. Девочки, это просто невероятная женщина! Очень грамотный специалист, мы занимались с ней полтора года и достигли очень хороших результатов! Глупости, что аутизм не лечится! Лечится, и еще как! Главное — это найти хорошего специалиста! Надежда Павловна очень нам помогла, мы по-другому посмотрели на нашу проблему. Сейчас, кстати сказать, она работает в детском центре «Солнечные Зайчики». Мы перешли в этот центр и теперь занимаемся комплексно не только с ней, но и с другими специалистами. Очень помог нам педагог по технике Монтессори, Ирина Александровна, и замечательный дефектолог Ксения. А самому Женечке очень нравятся музыкальные занятия. В общем, ОГРОМНОЕ СПАСИБО таким людям, которые неравнодушны к чужой проблеме, а самое главное — к детям! Очень искренние, заботливые, талантливые педагоги и специалисты! Милые мамы, очень советую вам обратиться в этот центр! На всякий случай оставлю телефон 8 915 327 64 13. Центр находится на юго-западной, это красная ветка.
    Желаю всем здоровья, любви и терпения!
  • Девочки дайте совет!!!!аплазия 2,3,4пальца инедоразвитие 1,5
    ЮлияС добрый вечер! А почему вам не дают до 18 лет???? Первый раз нам дали на 1 год, правда ст рудом. но второй раз я добилась до 18 лет, хотя пястные косточки у нас есть, но они меньше, чем на левой ручке, особенно пястная косточка. В свое время я узнавала на счет протеза, в питере не делают со слепка протез, а в нашем случаее это очень актуально. я узнала, что со слепка делают где то по ярославскому шессе. А вы уже унавали про протезирование? Я думаю это конечно будет актуально, когда дочке будет лет так 13-15.
  • Наш цветочек Тасенька
    Мила_мила, дай вам Бог выдержать это испытание.
    Примите искренние соболезнования.
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


один × = 2

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>