Сегодня на форуме ИнваМама: 20/04/2013

Обсуждения на форуме

  • Моя история
    undina я тоже хочу выразить вам слова благодарности за то, что вы написали свою историю. Искренне Вами восхищаюсь, и Вашей мамой особенно. У моего ребенка нет кисти вообще. И я часто задумываюсь, кем он сможет работать. Переживаю и пытаюсь продумать его будущее. Мы еще совсем маленькие, и я как мама еще не научилась спокойно относиться к особенности сына, и нормально реагировать на внимание окружаюших. Но у меня огромнейшее желание доказать всем мамашам, которые неприлично пялятся на нас и считают, что это нас бог так наказал за грехи, что мой сын ничем не хуже, а в чем то и лучше их детей. Вам еще раз спасибо, что не остаетесь равнодушной. Здоровья и счастья Вам и Вашей семье!!!
  • Права и льготы, предоставляемые детям-инвалидам и их семьям
    shipa2 пишет:

    А по закону об инвалидах мы не смогли добиться земельного участка!

    все правильно. закон же не обязывает, этим и мотивитруют. А то, что «имеют первоочередное право на предоставление участков», да имеете, с этим и не спорят. Но участков нет, дать нечего, закон не обязывает, по этому ДО СВИДОС!
    Мы тоже пытались получить участок, но с такой формулировкой закона что -то требовать сложно.

  • Рождение двух малышей-инвалидов в одной семье
  • жильё ребёнку-инвалиду
    Девченки описываю дальнейшие мои действия в получении жилья. Прозвонила всех-жил отдел, приставов, адвоката, в суд написала по интернету «о разъяснении в отношении норм и площади». Суд даст разъяснение 26.04.13. Написала жалобу в прокуратуру. О дальнейшем буду писать. Чтобы все знали как и куда нужно идти в таких случаях, а не тыркались как я. Кстати я узнала что уже дают квартиры следующим по очереди за мной. Я возмутилась и задала в жил отделе почему нашим вопросом не занимаются. Мне ответили нет подходящей площади. Я развернулась и пошла в прокуратуру с письменной жалобой. Если будут результативные действия. Напишу форму обращения
  • Моя новая жизнь.
    Ksenia_V у нас в основном тоже пылится в файлике, мы с него когда нужно только копии снимаем для РЦ, а так то это программа реабилитации и ты должна выполнять все что в неё вписали, чтобы инвалидность не сняли

    strelka очень рекомендую при фотографировании намеренно Не скрывать ручку, есть такие удобные ракурсы, когда особо не афишируется особенность, что-бы все видели, что это НЕ проблема и когда ребенок вырастет будет видеть, что его ручку никогда не стеснялись. Я уже Ксюшины фотки, хвалила, вот добавлю ещё своих для количества и наглядности.
    Тут мы ещё до операции, но ничего особо не заметно

    Эта не особо удачная — лица не видно, а ручка почти вся видна, но не для внимательного смотрителя

    ИИии «королевский ракурс» — когда в ручке есть предмет — беспроигрышное фото, хотя у меня с сотового, поэтому качество — не фонтан

    Ну, и так долго можно экспериментировать…

  • Пенсия на ребенка
    У нас тоже индексация. Прибавлений к пенсии нет.
  • Наша Ева-королева
    Доброго времени :) вот уже четвертый день как Ева покрылась сыпью, но только вчера я нашла в аптеке ацикловир. Не понимаю почему наш педиатр не поддержала мое мнение принимать ацикловир. Я решили давать его без рекомендации врача. когда поняла, что если не давать его. то ребенок будет весь усыпан этими жуткими коростами. Ужас! Прошлый век какой-то. Есть лекарство и врачи не применяют его. Каждый день смотреть как ребенок мучается, плачет когда я прижигаю эти пузыри и понимать что завтра их будет еще больше (хотя куда уже больше: все тело покрыто) лежать. спать, сидеть ходить, кушать или пить Ева не может. Эти жуткие волдыри и коросты повсюду. Но сегодня с утра вроде их стало меньше прибывать и температура спала. Спасибо Аут-мама за совет об ацикловире.
  • Павлуня
    Ксюша, Слава Господу, всё хорошо!!! Дай Бог Павлушеньке скорейшего выздоровления!!! :n6: :n6: :n6: :n6: :n6:
  • Поздравляем Лауру с первым днём рождения!
    ja, поздравляю ваших деток с Днем Рождения, и старшего, и младшенькую красавицу, ну и маму заодно!!! Счастья, зоровья и радости вашей замечательной семье!!! :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5:
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


семь − = 5

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>