Сегодня на форуме ИнваМама: 16/12/2020

Обсуждения на форуме

  • Синдром Ди Джорджи
    Добрый вечер всем! Я тут новенькая, я тоже сталкнулась с этим синдромом Ди Джорджи, мы об этом узнали почти год назад. Перечитали все об этом синдроме, и правда у многих по разному проявляеться. Нам 2 года, не говорим кроме слово « мама», остальное активный лепет, мычание и жестом пытаемся объясняться. У нас тоже ВПС, Крипторхизм левосторонний. Конечно у меня, как и у всех много вопросов и слезы были, но пришла к одному выводу после всех пережитых врачей и больниц. Что нужно просто взять себя вруки и принять, нужно просто бороться и невкоем случии не опускать руки. Лишь одно меня тревожит, упустить какой то момент важный и не успеть, чтоб не слышать от врачей -«уже поздно, куда вы смотрели?.., где вы были..? ». Я щас просто хочу у вас спросить, где найти хорошего логопеда и логомассажиста? Нам просто говорили что у нас дизартрия и речевая алалия, нужно делать массаж и заниматься речью. Сына зовут Артем, у него щас сильное слюняотделение. Мы к сажалению не говоим! Но, он все понемает, мы очень подвижные, танцует, поет, пытаеться повторить песни бещ слов но мелодию получаеться повторить. Очень жизнирадостный мальчик! Не смотря как мы тяжело родились( асфиксия, гепаксия, двух сторонняя пневмания) мы сохранили улыбку на лице. Если поможете советами, буду очень рада🙏🏻
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


2 × шесть =

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>