Сегодня на форуме ИнваМама: 02/06/2016

Обсуждения на форуме

  • Эта музыка музыка музыка…
    витанаканда
    Я в нашей спец. библиотеке нашла такую книгу: «Запись нот по системе Брайля. Новое международное руководство». Я изучала усиленно только ф-но (мне и этого было много), но там есть и о нотах для других инструментов, для вокала, и даже особенности записи современной музыки. Оно вроде сначала кажется не очень понятным, но со временем проясняется (если ей пользоваться регулярно). Вы же с муз. образованием — Вам, возможно, и с первого раза все будет понятно, а для меня и черненькие нотки были темным лесом… Но зато можно позаписывать ДЛЯ СЕБЯ, чтобы в любой момент можно было и без мамы посмотреть… в этом случае даже если где и ошибешься, не важно, главное, что сам поймешь, что писал…
  • моя история
    Здравствуйте, меня зовут Юрий Гольдман и я сейчас живу в Нетании Израиль я хочу рассказать о своей истории и если кому то это поможет, то буду рад,
    Поскольку писать долго, я выложил на ютубе ролик о том как все получилось и каким образом я приехал в Израиль

    https://youtu.be/Fy1ePBRZ5fI

  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    мария-dav, да, видела фото доченьки. Очень умные глазки, красавица. Еще вот что думаю — приспособится она ко всему, она не знает, как иначе. Вы большие молодцы, сестренка старшая тоже будет ей поддержкой и опорой. Вместе вы со всем справитесь, главное, чтобы протезист попался хороший.
  • Наша история лечения эпилепсии
    БЛАГОДАРНОСТЬ Богдану Петровичу от родителей-врачей с Кипра об излечении их сына от тяжелейшего случая эпилепсии за полгода. К слову сказать, эпилепсия еще ни разу в истории медицины до настоящего времени не была никем вылечена.
    Мальчика зовут Парис. Сейчас ему 12 лет.
    Первые приступы эпилепсии у Париса стали проявляться в 4 года. До той поры мальчик был, как все нормальные дети, очень подвижный и активный. Но с первых приступов состояние здоровья мальчика стало стремительно деградировать. Со временем Парис стал словно овощ: крайне малоподвижен, сильно ухудшилась мозговая деятельность (память, внимание) и моторика. Собственно, это не удивительно, дозы препаратов, которые назначают врачи эпилептикам с определенной периодичностью увеличиваются. Применение этой химии, которая и подавляет функции мозга, призвано сократить число приступов, а в идеале, исключить их совсем. Но в ситуации с Парисом даже максимально допустимая доза не гарантировала полное подавление возбуждения приступа, а также его случай был отягчен тем, что во время припадка у него останавливалось дыхание. Из этого состояния его могла вывести только специальная бригада врачей, которую приходилось вызывать с частотой не менее 2-х раз в месяц.
    Харалампус, отец мальчика, по профессии сам врач, очень известный и уважаемый специалист в области экстракорпорального оплодотворения на Кипре. Мать ребенка как специалист в области онкологии не менее значимый человек в этой стране. Тем не менее, узнав о методе Богдана Кристова, способной справляться с любыми тяжелыми «неизлечимыми» заболеваниями, без лишних колебаний они обратились к нему за помощью.
    За 6 месяцев, корректируя ДНК мальчика, и снижая дозы сильнодействующих препаратов, Богдан Кристов полностью восстановил здоровье Париса. Сейчас Парис очень энергичен, подвижен, постоянно играет в футбол, легко решает сложные и запутанные логические задачи, в том числе и по математике.
    Каким мальчик был до и после работы Богдана Петровича можно видеть на фотографиях ниже.
    На первой фотографии он До начала лечения, на второй — После.
    Видя, какие потрясающе изменения произошли с его сыном, отец мальчика Харалампус стал активно продвигать методику Богдана Кристова в Европе. По его инициативе на Кипре в начале мая 2016г. была проведена первая конференция среди медиков и ученых. Слушатели отметили исключительную эффективность и уникальность методики, и предложили свою поддержку в ее распространении в первую очередь на территории Кипра.
    Харалампус от всей души благодарил Богдана Кристова словами «You have given us our son back!»(Ты вернул нам нашего мальчика!).
    Связаться с Богданом Кристовым можно после предварительного звонка администратору доктора +7-982-48-11-209
  • Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
    Репост

    Зоя Бойцева
    Сегодня день защиты детей, 🏼 мы сняли видеоролик, ссылка на него под фотографией! Если ты хочешь что-то сделать, но не решаешься, ждёшь знака свыше — то это вот он. Сделай репост!
    Помоги другим узнать о том, что такое кохлеарная имплантация.
    Ты знаешь, что 90% глухих детей рождаются в слышащих семьях? Понятие «глухота» сегодня и «глухота» 20 лет назад — совершенно разные вещи. Сегодня детям делают высокотехнологичную операцию по восстановлению функции слуха, но это совсем не значит, что ребёнок научится слышать и говорить. Всем детям требуется очень долгая дорогостоящая реабилитация, на которую часто не хватает средств и возможностей.
    «Я тебя слышу» — это объединение родителей детей с нарушенным слухом. Мы решили привлечь внимание общественности к этой проблеме и сняли ролик, где хорошо реабилитированные дети сами рассказывают о КИ.
    Помоги и другим узнать о возможностях Кохлеарной имплантации!

    https://youtu.be/x0LEwB8smnQ

    «У меня кохлеарный имплант!»

  • ПОДАРОК СЫНУ НА ДЕНЬ РОЖДЕНЬЕ. НУЖЕН СОВЕТ.
    мой лет до 5 или 6 обожал подобную машинку… если сыну нравится — самое то! тем более, лето впереди. да и дома на такой можно.
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


+ 9 = четырнадать

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>