Обсуждения на форуме
- Лечение ДЦП. Здравница
IrinaVoronenko вы лично были там? Что именно делали? Как отреагировпл ваш ребенок? Какие сдвиги? Сколько ему лет? Его диагноз?
Насколько вам понравилось?Если вы напишите ответами на вопросы выше-
это ваш отзыв и опыт.
А это реклама. Которая на форуме запрещена
А то мы темные тут все — не знаем что есть китайская медицина, которой 5000 лет!
Спасибо — пришли, просветили! - Строим дом для аутенка
Охраняет! Важно, что она ЕСТЬ, эта своя комната. К нам если много гостей приходит, мы просим в Тёмину комнату не заходить, чтобы он там мог спрятаться в случае чего. Теперь и на гостей спокойнее реагирует.
- Гипоплазия и аплазия конечностей
Asal, да у вас хороший пример, очень вдохновляет, что есть сынуля, наверное непросто с двумя малышами, но зато какое счастье! Теперь у мене настроение на целый день!
- продам аппараты
Добрый день интересуют аппараты на всю ногу, размер и цена.
- Что-то все же есть…
А мы когда были у невролога в Прогнозе, а потом у дефектолога, то меня спросили умеет ли ребенок кататься на велосипеде с приставными колесами, я говорю с 5 лет на двухколесном вовсю рассекает. И невролог сказал, что это очень хорошо. Во время таких сложных действий как катание на коньках, лыжах, велосипедах улучшаются межполушарные связи. А вообще мой когда ходил в сад, то и в игрушки не умел/не понимал как играть и хвастать игрушками и вещами тоже не умел. И его многие дразнили и игрушками(у тебя такой нет) и просто так самого дразнили. А где то лет с 4-5 появилось желание(для аутистов не характерное) быть в чем то «круче» других и вот тогда он и научился на двухколесном кататься. И стал потом дразниться, а ты так не умеешь.
- Постановка диагноза. все лис давали кровь на кариотип?
Ezhevika фамилию первого генетика не скажу — не знаю, но она постоянно сотрудничает с 13-й детской больницей, там и смотрела. У нас шеи не было, уши очень низко и странной формы, переносица громадная и тоже антимонголоидный разрез глаз. Последний раз нас смотрела Алимбаева из краевой детской и еще раз на кариотип отправила. Дочь растет и меняется — если раньше даже по фотографиям на Нунан было очень похоже, то сейчас и непонятно — шея, например, появилась и уши подтянулись вверх, да и переносица не такая ужасная стала. Молекулярное кариотипирование не предлагали пока.
Да нам сейчас не до того — мы ко второй операции на сердце готовимся, так что с генетикой притормозили пока. А вообще уже не первый врач мне говорит, что с генетикой в Перми полный швах — специалистов мало, лаборатории специальной нет. Предупредили, что может нам и не поставят никогда точный диагноз, так и будет гдс неклассифицированный. - исполняется 18 лет, что дальше?
agafya, скорее всего, освидетельствование было проведено в стационаре и уже оттуда передали в суд заключение. Мы тоже не возили специально. Был на 5- ти дневке и там сделали все вместе с другими детьми, которые проживают в интернате постоянно.
Вот такие неожиданности как сделать ренген все и затягивают. Сделать все ребенку, потом опекуну побегать взять справки со всех контор.
Суд признает недееспособность. А потом уже пишется заявление в опеку на назначение опекуна или усыновление. Напишите назначит опекуна, будут назначать опекуна. Как напишите заявление, так и будут делать.
