Обсуждения на форуме
- Помогите разобраться
Марина123, не переживайте так сильно, многие из нас проходили и через депрессию и слезы, не принятие диагноза и т. д.
Я просто хочу еще раз сказать, если все не в тяжелой форме-при правильном подходе, все вполне может скомпенсироваться. Надо только работать. - Лечение пороков развития нижних конечностей
- В ожидании чуда…
витанаканда, а как не сидя? Стоя в каком то тренажёре специальном? Вижу у нас в школе для таких детей есть разные приспособления. Один мальчик постоянно аж бегает в специальных ходунках))). Некоторые толкают стойки перед собой. Есть ещё какие то штуки с кучей ремней, видимо для тех, кто сам стоять не может. На первом этаже везде вдоль стен поручни для колясочников. Это единственная в городе школа, адаптированная под таких деток. Микроавтобусы подвозят и увозят домой. Правда, мало родителей решаются детей отдать в школу, единицы, большинство на дому обучается.
- Родители детей с эктродактилией,аплазией мб кости!
Добрый день, дорогие форумчане! Принимайте новую малютку в свои ряды!
О том, что у нас будет ребенок с «пороками» мне сообщили на 26 неделе беременности на узи. Диагноз звучал так: эктродактилия правой кисти с ращеплением (точнее даже предполагали тридактилию) и мезомелия правой нижней конечности с отсутствием малоберцовой кости, варусная деформация и аномальная установка правой стопы. В тот момент я думала, что это ошибка, несколько раз просила пересмотреть все. Когда я отошла от шока, меня еле успокоили. Слезы лились рекой. Как!? За что!? Типичные вопросы, которыми я до сих пор мучаюсь. Честно, мне не хотелось жить. Я ревела почти каждый день до родов, плюс врачи пугали, что может там у вас вообще растение, а не ребенок. Прерывать беременность было уже слишком поздно. Не буду писать о прессинге свекрови, дошло до того, что мы просто не общались.
И вот, моя дочка родилась. К сожалению, всё, что увидели на узи подтвердилось абсолютно. К счастью, в остальном у меня родился нормальный ребенок. Но все равно на душе неспокойно, переживаю за её судьбу.
Есть кто-то на форуме с похожими диагнозами? Когда вам дали инвалидность? Когда у вас увидели эти патологии? Проверялись ли вы со своей второй половинкой после на генные мутации? Очень прошу вас откликнуться! Хочется узнать о вашем пути лечения, результатах и жизни. Мы из Барнаула, Алтайский край. Буду рада пообщаться со всеми! - центр "Томатис- Москва"
Anemonas пишет:
Делаете анализы на усвояемость глютена, козеина и аллергические реакции на различные продукты
А вот где делать такие анализы? К какому хоть врачу-то обращаться?
