Обсуждения на форуме
- онко-детки
маминька как вы написали проникновенно…
Поздравляю от души с рождением сыночка, пусть в вашей семье все будут здоровы и счастливы!
А память об Оленьке всегда будет с вами, светлая память о малышке 
- Сопутствующие проблемы (продолжительный ЗАПОР у ребенка)
Зарина пишет:
А я в свою очередь извела врачей так, что сегодня нас отпускают домой под мою ответственность, будем приходить только на обход…
вот видишь, какая польза от наших детей!
Из любой больницы ночевать домой отправят, лишь бы не мешали им спать
Т. е. у вас сигмовидная кишка длинноватая? А что в плане лечения говорят? - С Днём рождения!!!!!
solnzesveta, Светик ты наш дорогой!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
С ДНЁМ РОЖДЕНИЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ты проснешься утром рано,
Улыбнешься, чуть вздохнешь.
С днем рождения, Светлана!
Ну и что ж, что утром дождь…
А на сердце солнце светит.
И в душе живет любовь.
Самой радостной на свете
Ты сегодня будешь вновь.
Пожелаю без обмана
Жить счастливой много лет.
А из глазах твоих, Светлана
Пусть струится добрый свет.
Благозвучно, нежно, славно
Имя женское Светлана.
И не зря, конечно, Света,
Тебе дали имя это.
Светлой радостью наполни
Мир вокруг себя огромный,
Улыбайся, будь счастливой,
И любимой, и красивой!
- Права и льготы, предоставляемые детям-инвалидам и их семьям
Спасибо )))
- Гипоплазия и аплазия конечностей
vedmo4ka22 Наташ, у меня Рита тоже не хотела ниче этой рукой делать. Но мы были в лангете 8 недель. Потом провели курс массажа и физио процедур — и стала разрабатываться быстро.
strelka Ты не права. Я разговаривала со специалистом отдела квот, она говорит, хоть каждую неделю ездите — вам будут выделять деньги. Другой вопрос в том, примет ли то учреждение бесплатно! То есть, на каждое учреждение в год выделяется определенная сумма денег. На какое-то больше, на какое-то меньше. (Об этом девочки уже писали в МАЕ ЭТОГО ГОДА) на Альбрехта к примеру — 300 в 2013 г, на турнера — 3000 (!!!) НА эти деньги — для нас «квоты» они имеют право прооперироавть детей. ЕСли ИХ деньги закончились — то выделяй-не выделяй ваш региональный минздрав деньги, они взять всё равно не смогут.
Так что вот и думайте, куда ехать лечиться.
Ещё пункт про ту маму. Эти операции — плановые, т.е. делаются не по жизненным показаниям. Согласитесь, ребенок и с кривым пальцем будет жить, и хуже ему не станет за, к примеру 1 год — или сколько времени потребуется, чтоб получить квоту снова (всё-таки очередь). И вот, она не захотела ждать — вот и сделала за свой счет. Я её понимаю. Для меня год (ну или полгода — раньше трудно получить квоты), это много. Мне как маме хочется, чтоб ребенок скорей имел более-менее нормальные ручки. И ножки. - Девочки дайте совет!!!!аплазия 2,3,4пальца инедоразвитие 1,5
ir4eg, Лизе дали инвалидность в первый раз, в следующем году не знаю, как оформят. В эндолайт центр, что на Ярославке, я звонила, разговривала с ортопедом-протезистом. Он сказал, что протезируют они с 2 лет, но приезжать надо заранее, так как протез готовится около 2-х месяцев. Стоимость порядка 50-60т. р., если не через социалку.
- Неизвестность.
Девочки! Сколько времени прошло! Врачи, врачи, анализы, исследования…. Нам уже 2года, и наконец поставлен диагноз:»Симптоматическая фокальная эпилепсия, врожденный порок развития(по типу Денди-Уокера)». Прописан депакин, сейчас добавили еще топамакс). Сегодня высыпал, вызвали врача, думаем либо ветрянка, либо осложн. на топамакс.
- Детский сад для аутистов
Не знаю как сейчас, а раньше за это не выгоняли! Я в саду с 2006 не работаю, новшеств много и не в лучшую сторону, к сожалению. Старайся создать положительный настрой (там весело, интересно, много игрушек и прочее), скажи, что это ваша работа! И так необходимо. У некоторых прокатывает такая мотивация.
