Сегодня на форуме ИнваМама: 21/06/2013

Обсуждения на форуме

  • Нужен совет и общение!
    Я не слышала про операции ничего, все знакомые едут в Россию, но кто куда, толком не расскажу, вы в инете в отзывах почитайте. Конечно трудно, если куча проблем и все главное, но на лошади попробуйте, у нас дети занимаются и рассказывают о хороших результатах
  • Проблема с получением паспорта
    Вот бы и нам так. Сегоння звонила на почту, проконсультировалась чтобы знать на перёд. В августе выдать из нашей пенсии могут только минималку (пять с лишним тысяч). Ну хоть на квартплату… По поводу недееспособности узнаю в опеке, но там по телефону опять же сказали, что сперва получайте паспорт, а потом будем решать… В паспортном столе тоже как-то не понятно всё. Его у нас перенесли в соседний посёлок ( у нас город ) !!! Звоню … мадам мне объясняет, что транспорта у них нет к нам ездить. Мол сотрудника нашего отвезёте и привезёте. Вот и думаю. посажу я Анжелику свою в машину и отвезу туда, пусть выйдут из здания, зафиксируют наличие ребенка и справку об инвалидности! А ещё сказали, чтобы все документы на получение паспорта ребёнка сдали в жко (в отдел прописи) вместе с паспортами родителей… бред какой то. Зачем наши то паспорта ?
  • Гипоплазия и аплазия конечностей
    Спасибо за поддержку, девочки. Борю себя, перестраиваюсь… Вот сегодня без пластыря в магаз ходили… И ничего страшного не случилось. Никто вообще ничего не заметил :thumbup:
    По поводу свекровей скажу: мама мужа живет от нас в 100 км, когда родилась Дарья она, его сестра и племянница приехали к нам всей толпой, практически не поставив нас в известность. Дарье было 2 месяца. Пару дней тут пожили и всем табором уехали. Я кормила прекрасно, угощала, наливала)))), культурную программу устроила, бассейн, прогулки, магазины, подарки… И это при том, что у меня была совсем мелкая дочь, а улице была зима. Они уехали и с тех пор со свекровью мы не общаемся. :s5: Я как то позвонила ей, предупредить, что муж поехал к ней, а она мне высказала, что за те дни, которые они у нас прожили она насмотрелась как я ее сыном кручу, на мой вопрос «В смысле?», — ответила — КУПАТЬ ЗАСТАВЛЯЮ РЕБЕНКА И ПЕЛЕНКИ ПОДАВАТЬ. С тех пор ни я им не звоню ни они мне. ФСАТ! Мне от них ни жарко не холодно.
  • Пенсия на ребенка
    у нас в этом месяце 10 тысяч с копейками = 8800(сама пенсия на ребенка в Московской области) + 1200(ЕДВ мне, как трудоустроенной).
  • История Ирины
    Irina59, скорейшего выздоровления и возвращения домой!
  • Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана
    Привет девочки, пишу из Саратова, моему сыночку подтвердили диагноз спинальная амиатрофия В-Г анализом в 9мес, сейчас нам 10мес, родился вовремя, рост51см, вес 3590гр, всё было нормально начал голову поднимать в 2,5мес, поворачиваться с боку на спину и со спины на бок, врачи говорили ребёнок здоров никто ничего не заметил, делали прививки все до пол года, а когда Артёмка не перевернулся кругом в 4мес,5,6, перестал держать головку лёжа на животе забили тревогу ушли с поликлиники в реабилит. центр там нам сначала одна невролог ставила угроза дцп атонически-астотическая форма, потом другая клиника похожа на сма, сдали сами анализ в Москву диагноз подтвердился. Слёзы лили нам сразу сказали он безнадёжный думайте о будущих так же беременеть ехать в Москву сдавать околопловодные воды на ранних сроках делать анализ а там уже прерывать или нет, либо ЭКО сейчас всё отбирают от всех болезней подсаживают 2,3-х. Но прерывание это большой риск. не знаем чё делать, хоть расходись с мужем это говорят большая редкость у нас мы одни на учёте. Сейчас только голову Артёмка держит вертикально, и на животе мотает ей в разные стороны, держит игрушки перекладывает и немножко ножками дрыгает, никогда не видела как он их подымает это вот тоже сразу настараживало вначале, лежит ровненько и всё. Вот у нас идёт как-то на одном уровне как родился так и идёт не хуже не становтся даже улучшения каие-то стали замечать а тут бац диагноз. не болели не разу, дозвонились в Петербург Светлане Абрамовне её посоветовал Баранов и Киселёв, привозить сказали не надо, может в дороге простыть прописали вольтарекс, сейчас пьём уже, делаем также массаж, лфк, уколы целебрализин. Пробуем всё терять нам нечего((((((( Мальчик умный болтает во всю. Ужас конечно, но ничего не поделаешь судьба такая и ещё говорят не родись красивым а счастливым а он у нас именно красивый, глаза большие голубые. пишите мне расскажу методы телефоны из Питера, кто может что нового посоветует brend2013@rambler.ru
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


восемь + 5 =

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>