Сегодня на форуме ИнваМама: 28/12/2012

Обсуждения на форуме

  • Пенсия на ребенка
    После принятия «закона» Димы Яковлева, что ещё остаётся делать. Дай да бог!
  • Чего нашему форуму не хватает?
    leroy Ленчик, спасибо! От мужиков рази дождешься чего для души вовремя?!
    Мы уже и дома нарядили, «эксклюзивными»самоделками украсили! :s2:
    Буду теперь вот у твоей отрываться! :41
    Ижевод АУУУ! :26: Пора уж из лесу выползать, кончай прятаться!
  • В свободную минуту.
    laska-74 пишет:

    очки и гол. убор вы купили

    Анжел, это маска(единое целое) на ваши рубли гдето 60 рублей и крылья с перьями 140 рубликов(вашими) в принцыпе не дорого но мне кажется эфектно… от меня только цветочки :s2: :s2: :s2: .. сначала думали принцессой, или принцесса-лебедь, но Люба сказала что это не больше не меньше ,, АНГЕЛ!,,

  • Порок развития головного мозга — как поднять ребёнка?
    Спасибо, девочки, за поддержку. Я сейчас много смотрю в нете, куда можно обратиться с нашими проблемами. Нам в НИИ педиатрии и летской хирургии после обследования сказали, что все бесполезно, никто не сможет помочь. У меня вопрос: может кто смог в институт мозга в Питере прорваться? В направлении туда нам отказали. Там платно берут. Но мы не потянем финансово. Хоть нам и дали инвалидность, но почти все анализы и обследования мы проходили в Москве платно (у нас в Мытищах бесплатно только мочу и кровь можно сдать). Еще я прочитала про Быковскую Е, Ю, из Орла. У нее есть методика: онтогенетическая система развития двигательной активности (гимнастика и фиксационный массаж). Может кто знает где она в Москве принимает(ссылка была на Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И,М, Сеченова). А вам всем желаю удачи, веры и надежжы.
  • Рекомендую
    А еще нашла рецепт вареников с вишней на пару, как булочки чтоб были, пышные

    {……… }

  • пушистый друг
    Питерцы, как насчёт питомца?
  • С Днём рождения!!!!!
    Спасибо всем огромное за поздравления!!! :s10: :s10: :s10: :m5:
  • Врожденный фиброз печени.
    За все эти годы когда нам не могли поставить диагноз у меня к нашим врачам недоверие. Сначала у нас лечили, лечели, а трансаминазы не падали, направили в область там все что можно было проверили результат- ноль, поехали в Киев, сдали опять анализы на все гепатиты, Вильсона Коновалова, аутоимунный и. т.д. все отрицательно. Назначили лечение немого помогло, затем опять стабильно высокие АЛТ. АСТ, областной профессор говорит:»У вас аутоимунный гепатит сдайте анализ» мы опять сдаем -отр. Она мне говорит: «Я даже не знаю, что у вас такое и понимаю, что экспериментировать на детях нельзя, давайте попробуем противовирусный препарат, если поможет, то будем дальше принимать, нет-будем думать, что с вами делать». Я ей говорю: «У нас нет вируса, какой может быть противовирусныей препарат?». Всё мне стало понятно после чего. республиканский гастроэнтеролог поставила нам цирроз, поэтому не верю нашим докторам, пока не приехали в Москву к такому корифею ка Рейзис Ара Романовна она сразу определила и назначила поддерживающюю терапию, через 3 недели анализы были в норме в течении полугода, а вот сегодня сдали, пошел сбой.
  • Микроматричный анализ хромосом
    Sayo пишет:

    Анна, а у вас на каком плече делеция?

    Наш диагноз-делеция 11 хромосомы длинного плеча, за границей это синдром Якобсона.

Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


6 − один =

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>