Сегодня на форуме ИнваМама: 25/12/2012

Обсуждения на форуме

  • Чего нашему форуму не хватает?
    и ваще — почто безобразие прлодолжается?
    Уже католическое Рождество наступило!!! Пол-мира уже в праздик въехала, а мы?! :14: :14: :14:
  • атрофия зрительного нерва
    даже не знаю, что сказать…. у нас наверно получше ситуация… вроде специалистов хватает-были бы деньги. Хотя всякие спецы попадаются. если бы не некоторые-может у нас бы все в порядке было. у меня сын на вторые сутки жизни спал не просыпаясь с 5-ти утра до 6-ти вечера. на все мои просьбы врачи и медсестры отвечали «радуйтесь, такой спокойный ребенок» и «а чего вы хотите, он же недоношенный, а во сне дети восстанавливаются». а ребенок уже сиреневый…. потом проснулся, закричал. приступ судорог и остановка дыхания. врач в реанимации мне сначала сказал, что у нас отек мозга. только через два дня по результатам УЗИ сказали, что вроде все нормально. отека нет. ну да ладно. это все уже прошло. надо учиться жить по новому. olabama2009 я хотела спросить, а как развивается ваш ребенок? я так поняла, что в силу сложившихся обстоятельств наши детки немного отстают в развитии от сверстников? просто нам 6, а мы только в 5 научились переворачиваться, и передвигаемся только на попе. переворачивается редко, так на спине круг обзора шире.
  • С Днём рождения!!!!!
    Спасибо всем за поздравления и такие хорошие пожелания!!!
    Я как скорость будет фотоотчет скину в своем блоге.
  • Что огорчило меня сегодня
    а что случилось с ней? У меня неоткрывается ссылка…. Кто эта женщина? Поняла только что у нее двое деток осталось…
  • мой ребёнок в коме.
    olgamama От всей души желаю Вашему сынульке выздоровления. А вам хочется сказать, верьте, верьте и не отчаивайтесь, я слышала на вере ТАКИЕ ЧУДЕСА ПРОИСХОДЯТ- люди просто говорят такого не может быть. Я смотрела передачу про детей с синдромом Дауна. так вот встала одна мама и рассказала историю, я когда читала ваш пост просто поразилась схожести. Все на том ребёнке поставили жирный крест. а мама эта боролась, и что вы думаете показывает она кипу карточек и диагнозов, говорит смотрите. А теперь посмотрите на этого мужчину-встает молодой, красивый, явно успешный мужчина- окончил школу с красной медалью, окончил институт и сейчас работает ведущим юристом в какой то большой компании, так вот по бумажкам он растение, которое не должно вообще ни есть, ни пить само, не ходить и не сидеть. И спрашивает эта мама так кто же был прав? Врачи которые говорят он растение в лучшем случае или я которая всегда говорила он будет жить, и не просто существовать а ЖИТЬ. Верьте, неопускайте руки. Есть вы, есть ваш сын, есть муж, и со всеми вами есть Бог. Видите как вас много а вместе вы очень много сможете!
  • Полезная информация для близких аутистов
    Добрый день! 15 января с 11.00 в детском центре у метро Кантемировская будут проводится бесплатные консультации специального психолога для детей с аутизмом, умственной отсталостью, ЗПР и т. д. Информация по телефонам 8-916-099-39-94, 8-499-218-11-34
  • Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
    Добрый день!
    Я -руководитель детского центра «Самый лучший» у м. Кантемировская. В следующем году планируем открыть группу кратковременного пребывания для слабослышащих и глухих детей. Время работы с 9.30 до 13.00 Подробная информация по телефону 8-499-218-11-34, 8-916-099-39-94
  • Эпилепсия
    Всем доброго здравия! Случайно попала на этот сайт, уже неделю читаю, сначала читала и плакала, теперь читаю и восхищаюсь. Восхищаюсь терпению, верой в лучшее, стойкостью, непоколебимостью. Низкий поклон всем мамам и деткам. Расскажу о своей печали, хотя понимаю, что мне просто грех роптать. У меня родилась девочка от второго брака, родилась в срок, без каких либо проблем. До двух лет всё было замечательно, мы вовремя пошли, развивались по возрасту. Прошли профосмотр перед садиком, здоровы. Пошли с сентября в садик. За две недели до дня рождения(2 года) мы решили поехать в отпуск всей семьей в Египет. По приезду на отдых на второй день на завтраке доченька ни с того, ни сего уходит в эпелепсический приступ. Сидела кушала, её вырвало, через 5-10 мин закатила вверх глаза, стала цокать языком, ручки вытянулись, не могла вдохнуть, посинела. Приступ длился около 4-5 мин, спала потом почти 6-8 часов, сон был очень глубокий, местный врач не мог её ни как толком разбудить. Везем в больницу-осматривают-всё ок. Едем обратно в пансионат. Вечером я ухожу в столовую, она начинает за мной плакать и опять уходит в приступ. Приступ длился 1-2 мин и спала потом почти всю ночь. На следующий день утром, пошли гулять они с папой, она захотела в бассейн, он её не пустил, она начинает плакать, опять приступ 1-2 мин с последующим сном. Едем в больницу. Пока решают что снами делать и хто за это всё будет платить, она утомилась и когда стали делать КТР на аппарате она плачет и опять уходит в приступ. В итоге за два дня у ребёнка 4 приступа. Врачи говорят мы не знаем что сней, энцефалограмму снять мы не можем, так как её у нас нет, а по КТР всё замечательно. Начинают давать депакин в сиропе, два дня наблюдают всё ок, говорят Эпилепсия. По приезду домой идите по своим врачам. Приехали, записались на ЭФГ, врач к которому ходили на консультацию говорит за три дня до ЭЭГ отменить депакин, отменяем и через сутки после последней дозы утром профузный понос, в обед ложим спать одноразовая рвота-фонтаном, поспала 30-40мин во сне цокала как то непонятно, появилось покашливание. Вышла на улицу, выпал снег, какая то заторможенно-неадекватная, ходить не хочет, ставим на ноги заваливается. Мы испугались, опять дали депакин. Позвонили в центр невропатологии и эпилепсии святителя луки на Борисовских прудах, говорят ни в коем случа не прекращайте пить депакин, ЭЭГ снимайте на нём. В итоге записались нк ним на ЭЭГ на 4 часа видео мониторинга, и по расшифровке на консультацию к их эпилептологу. Ждём дня сдачи ЭЭГ. Покаприступов нет, но я вижу (или не правильно интерпретирую) микро приступы, смотрит вверх иногда, скашивает глаза, не могу понять или просто кокетничает. Я настолько растроена и испугана, что любое её поведение интерпретирую как приступ или микроприступ. Я так переживаю, не могу передать словами. Дико боюсь приступов. депакин пьём, но читаю тут и понимаю, что он не панацея и на нем бывают приступы. При первых днях приема была у неё агрессия неимоверная, первые 3-4 дня понос. Пока не приехали домой это был не мой ребёнок, как приехали опять моя Дашутка. Ласковая, добрая, весёлая. как буд то ничего и не было. Уже и в церковь хожу, сорокоусты заказываю, молюсь каждый день. Плачу, Господи, как я в душе мучаюсь за неё, страх, жалость к ней, собственное бессилие. Просто так всё неожиданно произошло, всё было прекрасно до этой поездки. И теперь дико боюсь диагноза, боюсь приступов, скажу чесно яСТРАХ — это единственно что сейчас живет в моей душе. Мне все говорят, не переживай, нет у вас ни какой эпилепсии, но врач который нас консультировал в первый раз, говорит есть, так как было 4 приступа, эта поездка и весь стресс с ей это просто толчок к имевшей место патологии, а не приступы как последствие стресса и перелета и т. д. Ходили к нашемй участковому невропатологу, помолчала, развела руками и назначила……. консультацию невропатолога, смешно. Что делать дальше, я не знаю, сделаем ЭЭГ, проконсультируемся, это всё понятно, но так тяжело на душе, просто не описать словами. Спасибо вам всем, читаю, чуствую поддержку которую ВЫ друг другу оказываете, молодцы. Спсибо что есть такой сайт, вот выговорилась и вроде как полегчало.
  • У дочки нет пальчиков
    Даже не расстраивайтесь, у вас красавица дочка, просто прелесть. У меня в классе была одноклассница, у неё на правой руке были только 1 и 5 польчики, остальные отсутствовали, так вот, у этой девочки, был САМЫЙ КРАСИВЫЙ ПОДЧЕРК на всей парралели, учителя просили её заполнять журналы. рисовала так, что просто нереально, причем все делала именно правой рукой. Выросла девочка, так хорошо закончила школу, институт, вышла замуж за очень красивого и порядочного мужчину. Сейчас у неё подрастает сын, красавец мальчик. Поэтому, хочу ещё раз сказать, не расстраивайтесь, всё будет не просто хорошо а ИЗУМИТЕЛЬНО ХОРОШО! От всей души желаю вам самое главное здоровья. любви и Веры!
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


один × = 1

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>