Обсуждения на форуме
- начало долгого пути, ищу помощи
Мальта, родители которые жестко придерживаются этой БГБК диеты очень похожи на фанатиков-сектантов)))). Носятся с этими продуктами, готовками, БАДыми и пр.
Еще никого эта диета не вылечила от аутизма, но они с «пеной у рта» утверждают обратное….(((( - ударим по фигуре тортиками!
Тортик
- Помогите
Да и забыла сказать на имя отзывается отлично, неделю с мужем ее постоянно звали) и теперь с этим проблем нет )
- Альтернирующая гемиплегия
Девочки, откликнитесь пожалуйста, у кого у деток есть мутация в гене АТР1А2? Дочь с семи месяцев мучается судорожными приступами, с 1,5 лет отстаёт в развитии. У нас несколько видов приступов, самые страшные — статусные, могут длиться несколько часов. Сейчас нам 8 лет. У дочери есть дефицит интеллекта, говорит несколько слов. Перепили кучу ПЭП, более-менее подошла схема — депакин+фенобарбитал, но из-за приступа панкреатита депакин отменили и стало намного хуже. В шесть лет начались приступы слабости в ногах. Полгода назад сдали панель «Наследственные эпилепсии» и у дочери выявили гетерозиготную мутацию в 17 экзоне гена АТР1А2. Недавно начали принимать немецкий флунаризин, но он нам не помог (на 10 день приёма случился приступ) — отменили. Наша эпилептолог считает, что у нас два заболевания — эпилепсия и альтернирующая гемиплегия. И ПЭПы всё равно надо принимать. Вот только вопрос, что принимать? Мы перепробовали все зарегистрированные у нас Пэпы и два не зарегистрированных. Ремиссии по приступам так и нет.
