Сегодня на форуме ИнваМама: 26/04/2018

Обсуждения на форуме

  • Ранние признаки аутизма?
    AnemonasВы где-то писали( не смогла найти в какой теме) что оформили ребенку пенсию по уходу уже после 18 лет? Как вам это удалось? У него же вроде вторая группа?
  • Сончик-пончик-мирный воин.
    Красавица! :m5: удачи Вам!
  • Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
    Здравствуйте, у меня дочка в 1,10 потеряла слух переболели герпесом, врач назначила лекарство, которое оказывается нельзя было назначать в её возрасте, и через месяц она оглохла, карточка пропала, оформили инвалидность, поставили слух. аппараты, диагноз сенсонев. тугоух.4 степ. с обеих сторон на 80дб, недавно ездили в Питер на уточ. диагноза в клинику 120 им. Смирнова, рез-ты ухудшение на правое ушко 90 дб, предл. сделать КИ, сказали в СА все равно плохо будет говорить, в слух. аппаратах мы уже два месяца, продвиж. небольшие есть, имя своё говорит вместо Мира- Миа, сестру Лизу Лидой называет, страдают с, р,ж, ш,. Ребёнок развит не по годам опережает, врачи сказали, чтобы ребёнок не отстал желательно делать, сурдопедагог посмотрев ребёнка сказала, что она вообще молодец, но слух все равно будет ухудшаться, мы согласились на операцию, но мысли не дают покоя, а вдруг можно обойтись без операции, вдруг мы ошибаемся, подскажите ведь после операции уже слух. аппараты не оденешь, назад дороги нет? И нам делают только на одно ушко, у знакомой ребёнку тоже поставили только на одно, сказали что достаточно с одной стороны, а второе у них четверка, мне тоже врач сказала на правое поставим, а на другом походим с аппаратом, я так запуталась, я почему то ужасно боюсь этой операции, вернее не её, а то что после неё уже ничего не поможет. И ещё после кохлеарки правда инвалидность снимают, а как же тогда, повторная замена РП, её по квоте только дают, а если инвал. снимут, то это за свой счёт?
  • ИСТОРИЯ АРСЕНИЯ
    Здравствуйте, всё будет хорошо. Вот подрастете, окрепните и в развитии догоните. Всему своё время.
  • В чём преимущество кохлеарной имплантации?
    Здравствуйте, у меня дочка в 1,10 потеряла слух переболели герпесом, врач назначила лекарство, которое оказывается нельзя было назначать в её возрасте, и через месяц она оглохла, карточка пропала, оформили инвалидность, поставили слух. аппараты, диагноз сенсонев. тугоух.4 степ. с обеих сторон на 80дб, недавно ездили в Питер на уточ. диагноза в клинику 120 им. Смирнова, рез-ты ухудшение на правое ушко 90 дб, предл. сделать КИ, сказали в СА все равно плохо будет говорить, в слух. аппаратах мы уже два месяца, продвиж. небольшие есть, имя своё говорит вместо Мира- Миа, сестру Лизу Лидой называет, страдают с, р,ж, ш,. Ребёнок развит не по годам опережает, врачи сказали, чтобы ребёнок не отстал желательно делать, сурдопедагог посмотрев ребёнка сказала, что она вообще молодец, но слух все равно будет ухудшаться, мы согласились на операцию, но мысли не дают покоя, а вдруг можно обойтись без операции, вдруг мы ошибаемся, подскажите ведь после операции уже слух. аппараты не оденешь, назад дороги нет? И нам делают только на одно ушко, у знакомой ребёнку тоже поставили только на одно, сказали что достаточно с одной стороны, а второе у них четверка, мне тоже врач сказала на правое поставим, а на другом походим с аппаратом, я так запуталась, я почему то ужасно боюсь этой операции, вернее не её, а то что после неё уже ничего не поможет. И ещё после кохлеарки правда инвалидность снимают, а как же тогда, повторная замена РП, её по квоте только дают, а если инвал. снимут, то это за свой счёт?
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


8 × шесть =

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>