Сегодня на форуме ИнваМама: 30/09/2016

Обсуждения на форуме

  • В самом начале пути
    altim версия 2 пишет:

    может забрать из чужой тарелки котлету.

    У моего такое было в 1-м классе — забирал колбасу, котлеты, сыр (любит это) пару раз. Иногда дети сами предлагали, избавляясь от нелюбимой еды :s2:. Для них не надо дома поблажек делать — не его тарелка, значит нельзя брать. А он у нас салат дома из общей миски съесть мог раньше весь, правда перекладывал при этом себе в тарелку )) В саду никто не говорил, а вот в школе учительница сказала нам о проблеме. Приняли меры дома, да и дети в школе себя в обиду не дадут. Теперь если чего хочет, спросит.

  • Посиделки мамочек детей с синдромом Дауна.
    Добрый день, уважаемые мамы!

    Меня зовут Галина, я представитель благотворительного фонда «Подарок Ангелу».

    Наш фонд готовит материал на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми». Как бы вы хотели, чтобы люди общались с вашим ребёнком и надо ли это? Просим Вас поучаствовать и написать Ваше видение. Что-то вроде инструкций от особых мам)

    Вопросы, примерно, такие:
    1. Как дружить вместе особым и обычным семьям?
    2. Каким видят общение мамы с особыми детьми с семьями с обычным ребёнком?
    3. Хотели бы вы общаться с семьями с обычными детьми?
    4. Хотели бы иметь общие школы, детсады, праздники?

    Ваши любые рассуждения жду в этой теме, или на мой e-mail: misshenkgal@yandex.ru

  • нам предстоит нелегкий путь…
    сегодня наконец-то вышла заведующая)) я пообщалась с ней, рассказала, что не так с Настюшей. она сказала, что да нам нужен реабилитационный центр, а вот о садике можно забыть, он просто ей не подходит. на мой вопрос, сможем ли мы круглогодично посещать центр, сказала- да, так как мы городские)) сказала, постарается как можно скорее провести комиссию для Настеньки. не знаю правда, что она имела ввиду, когда сказала, что оформит нам соцпомощь… я уточнила- может, группу? сказала- нет, соцпомощь… кто знает, может, они это так называют… посмотрим. в любом случае, я очень рада, что Настюша сможет уже в этом году посещать центр, значит, у нас еще есть шанс реабилитировать ее по максимуму)) слава Богу, дело снова движется, и мы не стоим на месте в решении нашей проблемы… скорей бы теперь попасть в центр…
  • Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.
    Кроме рассуждений в наш фонд Вы можете подать заявку на подарок для ребёнка.
    Отправить письмо необходимо на e-mail: Podarok-Angelu@mail.ru

    Тема письма – «подарок Ангелу»
    В тексте письма:
    1. ФИ Ангела, возраст, диагноз, город проживания.
    2. Мечта в виде ссылки (ссылка на магазин с доставкой по регионам и возможностью оплатить картой) — БЮДЖЕТ ДО 7 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ!!! Также 2-3 предложения почему именно это просите в подарок!
    3. ФИО мамы или папы, телефон, адрес с индексом, серия и номер паспорта.
    Во вложении — ФОТО Ангела хорошего качества (лицо чтобы видно было), сканы — розовая, св-во о рождении.

    ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ФОТООТЧЕТОВ С ПОДАРКАМИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ АКЦИИ!!!

  • Давайте знакомиться и наша история.
    altim версия 2 ну если обследование не принесет никакого вреда, почему бы его не сделать, не вижу трагедии в том что мы лишний раз куда то сходим, разом больше, разом меньше, один хрен постоянно куда то надо идти. И насчет генетики, как я уже писала выше, у нашего младшего ребенка началось тоже что и у Алеши, а это стопроцентная генетика получается, так что нам бегать по врачам и обследованиям еще долго, надеюсь бегать и исключать…
  • Аутизм, мы идем к тебе с войной
    сообразительный — это самое главное))) надеюсь, и мы такого найдём.
Posted in Жизнь форума родителей особых детей. Tags: . Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


6 × четыре =

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>